Ivabradine Anpharm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

iwabradyna

זמין מ:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

קוד ATC:

C01EB17

INN (שם בינלאומי):

ivabradine

קבוצה תרפויטית:

Inne preparaty nasercowe

איזור תרפויטי:

Angina Pectoris; Heart Failure

סממני תרפויטית:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisIvabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas CHOROBY niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji SERCA ≥ 70 uderzeń. Ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersor w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalną dawkę betablocker. Leczenie przewlekłą failureIvabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od II do IV klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których SERCA ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2015-09-08

עלון מידע

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETKI POWLEKANE
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine Anpharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine Anpharm
3.
Jak stosować lek Ivabradine Anpharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine Anpharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE ANPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine Anpharm (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych
w chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku.
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem,
w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletki powlekana zawiera 63,91 mg laktozy jednowodnej.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 61,215 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, podłużna, z rowkiem
ułatwiającym podział tabletki po obu
stronach, z wytłoczonym oznakowaniem „5” po jednej stronie i
„S” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, trójkątna, z wytłoczonym
oznakowaniem „7.5” po jednej
stronie i „S” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolności serca.
3
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca II do IV
stopnia według klasyfikacji
NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u dorosłych pacjentów z

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-02-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים