Ivabradine Anpharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-02-2023

Ingredient activ:

iwabradyna

Disponibil de la:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Codul ATC:

C01EB17

INN (nume internaţional):

ivabradine

Grupul Terapeutică:

Inne preparaty nasercowe

Zonă Terapeutică:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicații terapeutice:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisIvabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas CHOROBY niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji SERCA ≥ 70 uderzeń. Ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersor w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalną dawkę betablocker. Leczenie przewlekłą failureIvabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od II do IV klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których SERCA ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2015-09-08

Prospect

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETKI POWLEKANE
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine Anpharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine Anpharm
3.
Jak stosować lek Ivabradine Anpharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine Anpharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE ANPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine Anpharm (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych
w chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku.
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem,
w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletki powlekana zawiera 63,91 mg laktozy jednowodnej.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 61,215 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, podłużna, z rowkiem
ułatwiającym podział tabletki po obu
stronach, z wytłoczonym oznakowaniem „5” po jednej stronie i
„S” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, trójkątna, z wytłoczonym
oznakowaniem „7.5” po jednej
stronie i „S” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolności serca.
3
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca II do IV
stopnia według klasyfikacji
NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u dorosłych pacjentów z

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-02-2019
Prospect Prospect spaniolă 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-02-2019
Prospect Prospect cehă 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-02-2019
Prospect Prospect daneză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-02-2019
Prospect Prospect germană 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-02-2019
Prospect Prospect estoniană 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-02-2019
Prospect Prospect greacă 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-02-2019
Prospect Prospect engleză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-02-2019
Prospect Prospect franceză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-02-2019
Prospect Prospect italiană 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-02-2019
Prospect Prospect letonă 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-02-2019
Prospect Prospect lituaniană 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-02-2019
Prospect Prospect maghiară 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-02-2019
Prospect Prospect malteză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-02-2019
Prospect Prospect olandeză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-02-2019
Prospect Prospect portugheză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-02-2019
Prospect Prospect română 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-02-2019
Prospect Prospect slovacă 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-02-2019
Prospect Prospect slovenă 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-02-2019
Prospect Prospect finlandeză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-02-2019
Prospect Prospect suedeză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-02-2019
Prospect Prospect norvegiană 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-02-2023
Prospect Prospect islandeză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-02-2023
Prospect Prospect croată 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-02-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor