Ivabradine Anpharm

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

iwabradyna

Pieejams no:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATĶ kods:

C01EB17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ivabradine

Ārstniecības grupa:

Inne preparaty nasercowe

Ārstniecības joma:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ārstēšanas norādes:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisIvabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas CHOROBY niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji SERCA ≥ 70 uderzeń. Ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersor w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalną dawkę betablocker. Leczenie przewlekłą failureIvabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od II do IV klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których SERCA ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2015-09-08

Lietošanas instrukcija

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETKI POWLEKANE
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine Anpharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine Anpharm
3.
Jak stosować lek Ivabradine Anpharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine Anpharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE ANPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine Anpharm (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych
w chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku.
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem,
w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletki powlekana zawiera 63,91 mg laktozy jednowodnej.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 61,215 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, podłużna, z rowkiem
ułatwiającym podział tabletki po obu
stronach, z wytłoczonym oznakowaniem „5” po jednej stronie i
„S” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, trójkątna, z wytłoczonym
oznakowaniem „7.5” po jednej
stronie i „S” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolności serca.
3
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca II do IV
stopnia według klasyfikacji
NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u dorosłych pacjentów z

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-02-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi