Ivabradine Anpharm

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-02-2023

Principio attivo:

iwabradyna

Commercializzato da:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Codice ATC:

C01EB17

INN (Nome Internazionale):

ivabradine

Gruppo terapeutico:

Inne preparaty nasercowe

Area terapeutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicazioni terapeutiche:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisIvabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas CHOROBY niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji SERCA ≥ 70 uderzeń. Ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersor w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalną dawkę betablocker. Leczenie przewlekłą failureIvabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od II do IV klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których SERCA ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2015-09-08

Foglio illustrativo

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETKI POWLEKANE
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine Anpharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine Anpharm
3.
Jak stosować lek Ivabradine Anpharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine Anpharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE ANPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine Anpharm (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych
w chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku.
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem,
w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletki powlekana zawiera 63,91 mg laktozy jednowodnej.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 61,215 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, podłużna, z rowkiem
ułatwiającym podział tabletki po obu
stronach, z wytłoczonym oznakowaniem „5” po jednej stronie i
„S” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, trójkątna, z wytłoczonym
oznakowaniem „7.5” po jednej
stronie i „S” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolności serca.
3
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca II do IV
stopnia według klasyfikacji
NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u dorosłych pacjentów z

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti