Ivabradine Anpharm

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-02-2023

Aktiv ingrediens:

iwabradyna

Tilgjengelig fra:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Inne preparaty nasercowe

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasjoner:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisIvabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas CHOROBY niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji SERCA ≥ 70 uderzeń. Ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersor w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalną dawkę betablocker. Leczenie przewlekłą failureIvabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od II do IV klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których SERCA ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2015-09-08

Informasjon til brukeren

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETKI POWLEKANE
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine Anpharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine Anpharm
3.
Jak stosować lek Ivabradine Anpharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine Anpharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE ANPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine Anpharm (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych
w chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku.
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem,
w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletki powlekana zawiera 63,91 mg laktozy jednowodnej.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 61,215 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, podłużna, z rowkiem
ułatwiającym podział tabletki po obu
stronach, z wytłoczonym oznakowaniem „5” po jednej stronie i
„S” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, trójkątna, z wytłoczonym
oznakowaniem „7.5” po jednej
stronie i „S” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolności serca.
3
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca II do IV
stopnia według klasyfikacji
NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u dorosłych pacjentów z

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-02-2019

Søk varsler relatert til dette produktet