Ivabradine Anpharm

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

iwabradyna

Disponible desde:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Código ATC:

C01EB17

Designación común internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Inne preparaty nasercowe

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisIvabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas CHOROBY niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji SERCA ≥ 70 uderzeń. Ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersor w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalną dawkę betablocker. Leczenie przewlekłą failureIvabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od II do IV klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których SERCA ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2015-09-08

Información para el usuario

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETKI POWLEKANE
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine Anpharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine Anpharm
3.
Jak stosować lek Ivabradine Anpharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine Anpharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE ANPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine Anpharm (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych
w chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku.
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem,
w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletki powlekana zawiera 63,91 mg laktozy jednowodnej.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 61,215 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, podłużna, z rowkiem
ułatwiającym podział tabletki po obu
stronach, z wytłoczonym oznakowaniem „5” po jednej stronie i
„S” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, trójkątna, z wytłoczonym
oznakowaniem „7.5” po jednej
stronie i „S” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolności serca.
3
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca II do IV
stopnia według klasyfikacji
NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u dorosłych pacjentów z

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 28-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto