Ivabradine Anpharm

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

iwabradyna

Beszerezhető a:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC-kód:

C01EB17

INN (nemzetközi neve):

ivabradine

Terápiás csoport:

Inne preparaty nasercowe

Terápiás terület:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terápiás javallatok:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisIvabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas CHOROBY niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji SERCA ≥ 70 uderzeń. Ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersor w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalną dawkę betablocker. Leczenie przewlekłą failureIvabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od II do IV klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których SERCA ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2015-09-08

Betegtájékoztató

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETKI POWLEKANE
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine Anpharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine Anpharm
3.
Jak stosować lek Ivabradine Anpharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine Anpharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE ANPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine Anpharm (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych
w chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku.
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem,
w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletki powlekana zawiera 63,91 mg laktozy jednowodnej.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 61,215 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, podłużna, z rowkiem
ułatwiającym podział tabletki po obu
stronach, z wytłoczonym oznakowaniem „5” po jednej stronie i
„S” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, trójkątna, z wytłoczonym
oznakowaniem „7.5” po jednej
stronie i „S” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolności serca.
3
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca II do IV
stopnia według klasyfikacji
NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u dorosłych pacjentów z

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése