Ivabradine Anpharm

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

iwabradyna

Available from:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC code:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Therapeutic group:

Inne preparaty nasercowe

Therapeutic area:

Angina Pectoris; Heart Failure

Therapeutic indications:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisIvabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas CHOROBY niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji SERCA ≥ 70 uderzeń. Ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersor w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalną dawkę betablocker. Leczenie przewlekłą failureIvabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od II do IV klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których SERCA ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2015-09-08

Patient Information leaflet

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETKI POWLEKANE
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine Anpharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine Anpharm
3.
Jak stosować lek Ivabradine Anpharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine Anpharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE ANPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine Anpharm (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych
w chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku.
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem,
w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki s
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletki powlekana zawiera 63,91 mg laktozy jednowodnej.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 61,215 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, podłużna, z rowkiem
ułatwiającym podział tabletki po obu
stronach, z wytłoczonym oznakowaniem „5” po jednej stronie i
„S” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, trójkątna, z wytłoczonym
oznakowaniem „7.5” po jednej
stronie i „S” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolności serca.
3
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca II do IV
stopnia według klasyfikacji
NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u dorosłych pacjentów z

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-02-2019

Search alerts related to this product