Ivabradine Anpharm

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

iwabradyna

Dostupné s:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC kód:

C01EB17

INN (Mezinárodní Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Inne preparaty nasercowe

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikace:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisIvabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas CHOROBY niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji SERCA ≥ 70 uderzeń. Ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersor w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalną dawkę betablocker. Leczenie przewlekłą failureIvabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od II do IV klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których SERCA ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2015-09-08

Informace pro uživatele

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETKI POWLEKANE
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine Anpharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine Anpharm
3.
Jak stosować lek Ivabradine Anpharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine Anpharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE ANPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine Anpharm (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych
w chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku.
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem,
w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletki powlekana zawiera 63,91 mg laktozy jednowodnej.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 61,215 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, podłużna, z rowkiem
ułatwiającym podział tabletki po obu
stronach, z wytłoczonym oznakowaniem „5” po jednej stronie i
„S” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, trójkątna, z wytłoczonym
oznakowaniem „7.5” po jednej
stronie i „S” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolności serca.
3
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca II do IV
stopnia według klasyfikacji
NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u dorosłych pacjentów z

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-02-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů