Ivabradine Anpharm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-02-2023

Bahan aktif:

iwabradyna

Tersedia dari:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Kode ATC:

C01EB17

INN (Nama Internasional):

ivabradine

Kelompok Terapi:

Inne preparaty nasercowe

Area terapi:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasi Terapi:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisIvabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas CHOROBY niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji SERCA ≥ 70 uderzeń. Ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersor w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalną dawkę betablocker. Leczenie przewlekłą failureIvabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od II do IV klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których SERCA ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2015-09-08

Selebaran informasi

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETKI POWLEKANE
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine Anpharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine Anpharm
3.
Jak stosować lek Ivabradine Anpharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine Anpharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE ANPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine Anpharm (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych
w chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku.
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem,
w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletki powlekana zawiera 63,91 mg laktozy jednowodnej.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 61,215 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, podłużna, z rowkiem
ułatwiającym podział tabletki po obu
stronach, z wytłoczonym oznakowaniem „5” po jednej stronie i
„S” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, trójkątna, z wytłoczonym
oznakowaniem „7.5” po jednej
stronie i „S” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolności serca.
3
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca II do IV
stopnia według klasyfikacji
NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u dorosłych pacjentów z

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-02-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini