Insulatard

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Insulin human

זמין מ:

Novo Nordisk A/S

קוד ATC:

A10AC01

INN (שם בינלאומי):

insulin human (rDNA)

קבוצה תרפויטית:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

איזור תרפויטי:

Diabetes mellitus

סממני תרפויטית:

Diabetes mellituksen hoito.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2002-10-07

עלון מידע

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INSULATARD 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
SUSPENSIO, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ INSULATARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Insulatard on ihmisinsuliini, jonka vaikutus alkaa asteittain ja
kestää pitkään.
Insulatard-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Insulatard-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Insulatard alkaa alentaa verensokeria noin 1½ tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus kestää
noin 24 tuntia. Insulatard-insuliinia annetaan usein yhdessä
lyhytvaikutteisten insuliinivalmisteiden
kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INSULATARD-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ INSULATARD-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa hypoglykemia (matala
verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikiss
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulatard 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Insulatard 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Insulatard Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Insulatard InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Insulatard FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Insulatard-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 1,4 mg).
Insulatard-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Insulatard sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Insulatard on olennaisesti natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insulatard on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainv
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-11-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-11-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-11-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים