Insulatard

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-11-2020

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10AC01

INN (nume internaţional):

insulin human (rDNA)

Grupul Terapeutică:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus

Indicații terapeutice:

Diabetes mellituksen hoito.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2002-10-07

Prospect

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INSULATARD 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
SUSPENSIO, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ INSULATARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Insulatard on ihmisinsuliini, jonka vaikutus alkaa asteittain ja
kestää pitkään.
Insulatard-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Insulatard-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Insulatard alkaa alentaa verensokeria noin 1½ tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus kestää
noin 24 tuntia. Insulatard-insuliinia annetaan usein yhdessä
lyhytvaikutteisten insuliinivalmisteiden
kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INSULATARD-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ INSULATARD-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa hypoglykemia (matala
verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikiss
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulatard 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Insulatard 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Insulatard Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Insulatard InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Insulatard FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Insulatard-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 1,4 mg).
Insulatard-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Insulatard sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Insulatard on olennaisesti natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insulatard on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-08-2014
Prospect Prospect cehă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-08-2014
Prospect Prospect daneză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-08-2014
Prospect Prospect germană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-08-2014
Prospect Prospect estoniană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-08-2014
Prospect Prospect greacă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-08-2014
Prospect Prospect engleză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-08-2014
Prospect Prospect franceză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-08-2014
Prospect Prospect italiană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-08-2014
Prospect Prospect letonă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-08-2014
Prospect Prospect lituaniană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-08-2014
Prospect Prospect maghiară 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-08-2014
Prospect Prospect malteză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-08-2014
Prospect Prospect olandeză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-08-2014
Prospect Prospect poloneză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-08-2014
Prospect Prospect portugheză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-08-2014
Prospect Prospect română 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-08-2014
Prospect Prospect slovacă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-08-2014
Prospect Prospect slovenă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-08-2014
Prospect Prospect suedeză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-11-2020
Prospect Prospect islandeză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-11-2020
Prospect Prospect croată 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-11-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor