Insulatard

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AC01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus

Terapeutické indikácie:

Diabetes mellituksen hoito.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2002-10-07

Príbalový leták

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INSULATARD 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
SUSPENSIO, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ INSULATARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Insulatard on ihmisinsuliini, jonka vaikutus alkaa asteittain ja
kestää pitkään.
Insulatard-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Insulatard-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Insulatard alkaa alentaa verensokeria noin 1½ tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus kestää
noin 24 tuntia. Insulatard-insuliinia annetaan usein yhdessä
lyhytvaikutteisten insuliinivalmisteiden
kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INSULATARD-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ INSULATARD-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa hypoglykemia (matala
verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikiss
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulatard 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Insulatard 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Insulatard Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Insulatard InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Insulatard FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Insulatard-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 1,4 mg).
Insulatard-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Insulatard sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Insulatard on olennaisesti natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insulatard on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainv
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-11-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov