Insulatard

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Insulin human

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10AC01

Designació comuna internacional (DCI):

insulin human (rDNA)

Grupo terapéutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Área terapéutica:

Diabetes mellitus

indicaciones terapéuticas:

Diabetes mellituksen hoito.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2002-10-07

Informació per a l'usuari

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INSULATARD 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
SUSPENSIO, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ INSULATARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Insulatard on ihmisinsuliini, jonka vaikutus alkaa asteittain ja
kestää pitkään.
Insulatard-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Insulatard-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Insulatard alkaa alentaa verensokeria noin 1½ tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus kestää
noin 24 tuntia. Insulatard-insuliinia annetaan usein yhdessä
lyhytvaikutteisten insuliinivalmisteiden
kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INSULATARD-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ INSULATARD-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa hypoglykemia (matala
verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikiss
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulatard 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Insulatard 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Insulatard Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Insulatard InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Insulatard FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Insulatard-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 1,4 mg).
Insulatard-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Insulatard sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Insulatard on olennaisesti natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insulatard on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainv
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-11-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents