Insulatard

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Insulin human

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AC01

Designación común internacional (DCI):

insulin human (rDNA)

Grupo terapéutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Área terapéutica:

Diabetes mellitus

indicaciones terapéuticas:

Diabetes mellituksen hoito.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2002-10-07

Información para el usuario

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INSULATARD 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
SUSPENSIO, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ INSULATARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Insulatard on ihmisinsuliini, jonka vaikutus alkaa asteittain ja
kestää pitkään.
Insulatard-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Insulatard-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Insulatard alkaa alentaa verensokeria noin 1½ tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus kestää
noin 24 tuntia. Insulatard-insuliinia annetaan usein yhdessä
lyhytvaikutteisten insuliinivalmisteiden
kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INSULATARD-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ INSULATARD-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa hypoglykemia (matala
verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikiss
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulatard 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Insulatard 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Insulatard Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Insulatard InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Insulatard FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Insulatard-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 1,4 mg).
Insulatard-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Insulatard sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Insulatard on olennaisesti natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insulatard on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainv
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-11-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos