Insulatard

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human (rDNA)

Farmakoterapinė grupė:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Gydymo sritis:

Diabetes mellitus

Terapinės indikacijos:

Diabetes mellituksen hoito.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2002-10-07

Pakuotės lapelis

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INSULATARD 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
SUSPENSIO, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ INSULATARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Insulatard on ihmisinsuliini, jonka vaikutus alkaa asteittain ja
kestää pitkään.
Insulatard-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Insulatard-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Insulatard alkaa alentaa verensokeria noin 1½ tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus kestää
noin 24 tuntia. Insulatard-insuliinia annetaan usein yhdessä
lyhytvaikutteisten insuliinivalmisteiden
kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INSULATARD-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ INSULATARD-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa hypoglykemia (matala
verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikiss
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulatard 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Insulatard 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Insulatard Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Insulatard InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Insulatard FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Insulatard-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 1,4 mg).
Insulatard-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Insulatard sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Insulatard on olennaisesti natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insulatard on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-11-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją