Insulatard

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Insulin human

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10AC01

INN (nemzetközi neve):

insulin human (rDNA)

Terápiás csoport:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terápiás terület:

Diabetes mellitus

Terápiás javallatok:

Diabetes mellituksen hoito.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2002-10-07

Betegtájékoztató

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INSULATARD 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
SUSPENSIO, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ INSULATARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Insulatard on ihmisinsuliini, jonka vaikutus alkaa asteittain ja
kestää pitkään.
Insulatard-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Insulatard-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Insulatard alkaa alentaa verensokeria noin 1½ tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus kestää
noin 24 tuntia. Insulatard-insuliinia annetaan usein yhdessä
lyhytvaikutteisten insuliinivalmisteiden
kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INSULATARD-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ INSULATARD-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa hypoglykemia (matala
verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikiss
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulatard 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Insulatard 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Insulatard Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Insulatard InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Insulatard FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Insulatard-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 1,4 mg).
Insulatard-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Insulatard sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Insulatard on olennaisesti natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insulatard on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainv
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-11-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése