Insulatard

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-11-2020

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human (rDNA)

Therapeutische categorie:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Therapeutisch gebied:

Diabetes mellitus

therapeutische indicaties:

Diabetes mellituksen hoito.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2002-10-07

Bijsluiter

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INSULATARD 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
SUSPENSIO, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ INSULATARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Insulatard on ihmisinsuliini, jonka vaikutus alkaa asteittain ja
kestää pitkään.
Insulatard-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Insulatard-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Insulatard alkaa alentaa verensokeria noin 1½ tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus kestää
noin 24 tuntia. Insulatard-insuliinia annetaan usein yhdessä
lyhytvaikutteisten insuliinivalmisteiden
kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INSULATARD-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ INSULATARD-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa hypoglykemia (matala
verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikiss
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulatard 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Insulatard 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Insulatard Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Insulatard InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Insulatard FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Insulatard-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 1,4 mg).
Insulatard-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Insulatard sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Insulatard on olennaisesti natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insulatard on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainv
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-11-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten