Insulatard

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Insulin human

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

A10AC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

insulin human (rDNA)

Терапевтична група:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Терапевтична области:

Diabetes mellitus

Терапевтичні свідчення:

Diabetes mellituksen hoito.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2002-10-07

інформаційний буклет

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INSULATARD 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
SUSPENSIO, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ INSULATARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Insulatard on ihmisinsuliini, jonka vaikutus alkaa asteittain ja
kestää pitkään.
Insulatard-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Insulatard-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Insulatard alkaa alentaa verensokeria noin 1½ tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus kestää
noin 24 tuntia. Insulatard-insuliinia annetaan usein yhdessä
lyhytvaikutteisten insuliinivalmisteiden
kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INSULATARD-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ INSULATARD-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa hypoglykemia (matala
verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikiss
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulatard 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Insulatard 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Insulatard Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Insulatard InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Insulatard FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Insulatard-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 1,4 mg).
Insulatard-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Insulatard sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Insulatard on olennaisesti natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insulatard on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainv
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-11-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-11-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-11-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-11-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів