Insulatard

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-11-2020

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AC01

INN (Nama Internasional):

insulin human (rDNA)

Kelompok Terapi:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapi:

Diabetes mellitus

Indikasi Terapi:

Diabetes mellituksen hoito.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2002-10-07

Selebaran informasi

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INSULATARD 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
SUSPENSIO, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ INSULATARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Insulatard on ihmisinsuliini, jonka vaikutus alkaa asteittain ja
kestää pitkään.
Insulatard-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Insulatard-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Insulatard alkaa alentaa verensokeria noin 1½ tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus kestää
noin 24 tuntia. Insulatard-insuliinia annetaan usein yhdessä
lyhytvaikutteisten insuliinivalmisteiden
kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INSULATARD-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ INSULATARD-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa hypoglykemia (matala
verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikiss
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulatard 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Insulatard 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Insulatard Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Insulatard InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Insulatard FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Insulatard-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 1,4 mg).
Insulatard-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Insulatard sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Insulatard on olennaisesti natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insulatard on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-11-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen