Tolucombi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Saatavilla:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-koodi:

C09DA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeuttinen ryhmä:

telmisartan și diuretice

Terapeuttinen alue:

Hipertensiune

Käyttöaiheet:

Este recomandată administrarea asociată de doze fixe Tolucombi (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2013-03-13

Pakkausseloste

                                59
B. PROSPECTUL
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tolucombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tolucombi
3.
Cum să luaţi Tolucombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tolucombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TOLUCOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tolucombi este o asociere a două substanţe active, telmisartan şi
hidroclorotiazidă într-un singur
comprimat. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
-
Telmisartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor de sânge, ceea ce va face să crească tensiunea
arterială. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor de sânge şi micşorând astfel
tensiunea arterială.
-
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creşterea cantităţii de urină, ceea
ce conduce la sc
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimate
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare 40 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 57 mg şi sorbitol (E420)
147,04 mg.
Fiecare 80 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 114 mg şi sorbitol
(E420) 294,08 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 18 mm x 9 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Administrarea asocierii în doză fixă Tolucombi (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă și 80 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulţi, a
căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu telmisartan în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tolucombi trebuie administrat la pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat în urma
administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă ajustarea
dozei individuale pentru fiecare
din cele două componente înaintea trecerii la utilizarea
combinaţiei în doză fixă. Dacă este adecvat din
punct de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de
la monoterapie la combinaţia fixă.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienţii 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-08-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia