Alli (previously Orlistat GSK)

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

orlistat

Disponible desde:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

A08AB01

Designación común internacional (DCI):

orlistat

Grupo terapéutico:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Área terapéutica:

Fetma

indicaciones terapéuticas:

Alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga (body mass index, BMI ≥ 28 kg/m2) och bör tas i samband med en milt kalorireducerad, lägre fetthalt kost.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2007-07-22

Información para el usuario

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALLI 60 MG HÅRDA KAPSLAR
orlistat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till läkare eller apotekspersonalen om du behöver mer
information eller råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Kontakta läkare eller apotekspersonal och be om råd om du inte
minskar i vikt efter att ha tagit
alli i 12 veckor. Du kan behöva sluta ta alli.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM:
1.
Vad alli är och vad det används för
-
Risken med att vara överviktig
-
Hur alli fungerar
2.
Vad du behöver veta innan du tar alli
-
Ta inte alli
-
Varningar och försiktighet
-
Andra läkemedel och alli
-
alli med mat och dryck
-
Graviditet och amning
-
Körförmåga och användning av maskiner
3.
Hur du tar alli
-
Planera din viktminskning
-
Välj startdatum
-
Bestäm ett mål för din viktminskning
-
Sätt upp mål för kalorier och fett
-
Intag av alli
-
Vuxna, 18 år och äldre
-
Hur länge ska jag ta alli?
-
Om du har tagit för stor mängd av alli
-
Om du har glömt att ta alli
4.
Eventuella biverkningar
-
Allvarliga biverkningar
-
Mycket vanliga biverkningar
-
Vanliga biverkningar
-
Effekter som ses i blodprov
-
Lär dig hantera kostrelaterade behandlingseffekter
5.
Hur alli ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
-
Innehållsdeklaration
-
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
-
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
-
Övriga användbara upplysningar
1.
VAD ALLI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
alli 60 mg hårda kapslar (orlistat) är ett perifert verkande
antiobesitasmedel som används för
vik
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
alli 60 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En hård kapsel innehåller 60 mg orlistat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Kapseln har ett mörkblått band på mitten och höljets delar är
turkosa, märkta med ”alli”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga
(body mass index, BMI, ≥28 kg/m
2
)
i kombination med en måttligt kalorireducerad, fettsnål kost.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade behandlingsdosen är 1 kapsel om 60 mg som tas 3
gånger dagligen.
Högst 3 kapslar om 60 mg får tas per dygn.
Kost och motion är viktiga delar av ett viktminskningsprogram. Ett
kost- och motionsprogram bör
startas innan behandlingen med alli påbörjas.
Under tiden orlistat tas ska patienten äta en näringsmässigt
balanserad, något kalorireducerad kost,
där omkring 30 % av kalorierna kommer från fett (t.ex. motsvarar
detta <67 g fett i en kost
om 2 000 kcal/dag). Det dagliga intaget av fett, kolhydrater och
protein ska fördelas på tre
huvudmåltider.
Kost- och motionsprogrammet ska fortfarande följas när behandlingen
med alli upphör.
Behandlingen får inte överskrida 6 månader.
Om patienten inte har minskat i vikt efter 12 veckors behandling med
alli, ska han/hon kontakta läkare
eller apotekspersonal. Det kan vara nödvändigt att avbryta
behandlingen.
_ _
_Särskilda patientgrupper _
_ _
_Äldre (>65 år)_
Det finns begränsade data avseende användning av orlistat hos
äldre. Men eftersom orlistat absorberas
minimalt behövs ingen dosjustering hos äldre.
3
_Nedsatt lever- och njurfunktion_
Effekten av orlistat hos personer med nedsatt lever- och/eller
njurfunktion har inte studerats
(se avsnitt 4.4). Eftersom orlistat absorberas minimalt behövs ingen
dosjustering hos personer med
nedsatt lever- och/eller njurfunktion.
_Pediatrisk patientgrupp_

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto