Alli (previously Orlistat GSK)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

orlistat

متاح من:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC رمز:

A08AB01

INN (الاسم الدولي):

orlistat

المجموعة العلاجية:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

المجال العلاجي:

Fetma

الخصائص العلاجية:

Alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga (body mass index, BMI ≥ 28 kg/m2) och bör tas i samband med en milt kalorireducerad, lägre fetthalt kost.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2007-07-22

نشرة المعلومات

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALLI 60 MG HÅRDA KAPSLAR
orlistat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till läkare eller apotekspersonalen om du behöver mer
information eller råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Kontakta läkare eller apotekspersonal och be om råd om du inte
minskar i vikt efter att ha tagit
alli i 12 veckor. Du kan behöva sluta ta alli.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM:
1.
Vad alli är och vad det används för
-
Risken med att vara överviktig
-
Hur alli fungerar
2.
Vad du behöver veta innan du tar alli
-
Ta inte alli
-
Varningar och försiktighet
-
Andra läkemedel och alli
-
alli med mat och dryck
-
Graviditet och amning
-
Körförmåga och användning av maskiner
3.
Hur du tar alli
-
Planera din viktminskning
-
Välj startdatum
-
Bestäm ett mål för din viktminskning
-
Sätt upp mål för kalorier och fett
-
Intag av alli
-
Vuxna, 18 år och äldre
-
Hur länge ska jag ta alli?
-
Om du har tagit för stor mängd av alli
-
Om du har glömt att ta alli
4.
Eventuella biverkningar
-
Allvarliga biverkningar
-
Mycket vanliga biverkningar
-
Vanliga biverkningar
-
Effekter som ses i blodprov
-
Lär dig hantera kostrelaterade behandlingseffekter
5.
Hur alli ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
-
Innehållsdeklaration
-
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
-
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
-
Övriga användbara upplysningar
1.
VAD ALLI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
alli 60 mg hårda kapslar (orlistat) är ett perifert verkande
antiobesitasmedel som används för
vik
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
alli 60 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En hård kapsel innehåller 60 mg orlistat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Kapseln har ett mörkblått band på mitten och höljets delar är
turkosa, märkta med ”alli”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga
(body mass index, BMI, ≥28 kg/m
2
)
i kombination med en måttligt kalorireducerad, fettsnål kost.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade behandlingsdosen är 1 kapsel om 60 mg som tas 3
gånger dagligen.
Högst 3 kapslar om 60 mg får tas per dygn.
Kost och motion är viktiga delar av ett viktminskningsprogram. Ett
kost- och motionsprogram bör
startas innan behandlingen med alli påbörjas.
Under tiden orlistat tas ska patienten äta en näringsmässigt
balanserad, något kalorireducerad kost,
där omkring 30 % av kalorierna kommer från fett (t.ex. motsvarar
detta <67 g fett i en kost
om 2 000 kcal/dag). Det dagliga intaget av fett, kolhydrater och
protein ska fördelas på tre
huvudmåltider.
Kost- och motionsprogrammet ska fortfarande följas när behandlingen
med alli upphör.
Behandlingen får inte överskrida 6 månader.
Om patienten inte har minskat i vikt efter 12 veckors behandling med
alli, ska han/hon kontakta läkare
eller apotekspersonal. Det kan vara nödvändigt att avbryta
behandlingen.
_ _
_Särskilda patientgrupper _
_ _
_Äldre (>65 år)_
Det finns begränsade data avseende användning av orlistat hos
äldre. Men eftersom orlistat absorberas
minimalt behövs ingen dosjustering hos äldre.
3
_Nedsatt lever- och njurfunktion_
Effekten av orlistat hos personer med nedsatt lever- och/eller
njurfunktion har inte studerats
(se avsnitt 4.4). Eftersom orlistat absorberas minimalt behövs ingen
dosjustering hos personer med
nedsatt lever- och/eller njurfunktion.
_Pediatrisk patientgrupp_

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات