Alli (previously Orlistat GSK)

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

orlistat

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-Code:

A08AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

orlistat

Therapiegruppe:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Therapiebereich:

Fetma

Anwendungsgebiete:

Alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga (body mass index, BMI ≥ 28 kg/m2) och bör tas i samband med en milt kalorireducerad, lägre fetthalt kost.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2007-07-22

Gebrauchsinformation

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALLI 60 MG HÅRDA KAPSLAR
orlistat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till läkare eller apotekspersonalen om du behöver mer
information eller råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Kontakta läkare eller apotekspersonal och be om råd om du inte
minskar i vikt efter att ha tagit
alli i 12 veckor. Du kan behöva sluta ta alli.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM:
1.
Vad alli är och vad det används för
-
Risken med att vara överviktig
-
Hur alli fungerar
2.
Vad du behöver veta innan du tar alli
-
Ta inte alli
-
Varningar och försiktighet
-
Andra läkemedel och alli
-
alli med mat och dryck
-
Graviditet och amning
-
Körförmåga och användning av maskiner
3.
Hur du tar alli
-
Planera din viktminskning
-
Välj startdatum
-
Bestäm ett mål för din viktminskning
-
Sätt upp mål för kalorier och fett
-
Intag av alli
-
Vuxna, 18 år och äldre
-
Hur länge ska jag ta alli?
-
Om du har tagit för stor mängd av alli
-
Om du har glömt att ta alli
4.
Eventuella biverkningar
-
Allvarliga biverkningar
-
Mycket vanliga biverkningar
-
Vanliga biverkningar
-
Effekter som ses i blodprov
-
Lär dig hantera kostrelaterade behandlingseffekter
5.
Hur alli ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
-
Innehållsdeklaration
-
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
-
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
-
Övriga användbara upplysningar
1.
VAD ALLI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
alli 60 mg hårda kapslar (orlistat) är ett perifert verkande
antiobesitasmedel som används för
vik
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
alli 60 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En hård kapsel innehåller 60 mg orlistat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Kapseln har ett mörkblått band på mitten och höljets delar är
turkosa, märkta med ”alli”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga
(body mass index, BMI, ≥28 kg/m
2
)
i kombination med en måttligt kalorireducerad, fettsnål kost.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade behandlingsdosen är 1 kapsel om 60 mg som tas 3
gånger dagligen.
Högst 3 kapslar om 60 mg får tas per dygn.
Kost och motion är viktiga delar av ett viktminskningsprogram. Ett
kost- och motionsprogram bör
startas innan behandlingen med alli påbörjas.
Under tiden orlistat tas ska patienten äta en näringsmässigt
balanserad, något kalorireducerad kost,
där omkring 30 % av kalorierna kommer från fett (t.ex. motsvarar
detta <67 g fett i en kost
om 2 000 kcal/dag). Det dagliga intaget av fett, kolhydrater och
protein ska fördelas på tre
huvudmåltider.
Kost- och motionsprogrammet ska fortfarande följas när behandlingen
med alli upphör.
Behandlingen får inte överskrida 6 månader.
Om patienten inte har minskat i vikt efter 12 veckors behandling med
alli, ska han/hon kontakta läkare
eller apotekspersonal. Det kan vara nödvändigt att avbryta
behandlingen.
_ _
_Särskilda patientgrupper _
_ _
_Äldre (>65 år)_
Det finns begränsade data avseende användning av orlistat hos
äldre. Men eftersom orlistat absorberas
minimalt behövs ingen dosjustering hos äldre.
3
_Nedsatt lever- och njurfunktion_
Effekten av orlistat hos personer med nedsatt lever- och/eller
njurfunktion har inte studerats
(se avsnitt 4.4). Eftersom orlistat absorberas minimalt behövs ingen
dosjustering hos personer med
nedsatt lever- och/eller njurfunktion.
_Pediatrisk patientgrupp_

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt