Alli (previously Orlistat GSK)

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

orlistat

Доступна з:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Код атс:

A08AB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

orlistat

Терапевтична група:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Терапевтична области:

Fetma

Терапевтичні свідчення:

Alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga (body mass index, BMI ≥ 28 kg/m2) och bör tas i samband med en milt kalorireducerad, lägre fetthalt kost.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2007-07-22

інформаційний буклет

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALLI 60 MG HÅRDA KAPSLAR
orlistat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till läkare eller apotekspersonalen om du behöver mer
information eller råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Kontakta läkare eller apotekspersonal och be om råd om du inte
minskar i vikt efter att ha tagit
alli i 12 veckor. Du kan behöva sluta ta alli.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM:
1.
Vad alli är och vad det används för
-
Risken med att vara överviktig
-
Hur alli fungerar
2.
Vad du behöver veta innan du tar alli
-
Ta inte alli
-
Varningar och försiktighet
-
Andra läkemedel och alli
-
alli med mat och dryck
-
Graviditet och amning
-
Körförmåga och användning av maskiner
3.
Hur du tar alli
-
Planera din viktminskning
-
Välj startdatum
-
Bestäm ett mål för din viktminskning
-
Sätt upp mål för kalorier och fett
-
Intag av alli
-
Vuxna, 18 år och äldre
-
Hur länge ska jag ta alli?
-
Om du har tagit för stor mängd av alli
-
Om du har glömt att ta alli
4.
Eventuella biverkningar
-
Allvarliga biverkningar
-
Mycket vanliga biverkningar
-
Vanliga biverkningar
-
Effekter som ses i blodprov
-
Lär dig hantera kostrelaterade behandlingseffekter
5.
Hur alli ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
-
Innehållsdeklaration
-
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
-
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
-
Övriga användbara upplysningar
1.
VAD ALLI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
alli 60 mg hårda kapslar (orlistat) är ett perifert verkande
antiobesitasmedel som används för
vik
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
alli 60 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En hård kapsel innehåller 60 mg orlistat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Kapseln har ett mörkblått band på mitten och höljets delar är
turkosa, märkta med ”alli”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga
(body mass index, BMI, ≥28 kg/m
2
)
i kombination med en måttligt kalorireducerad, fettsnål kost.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade behandlingsdosen är 1 kapsel om 60 mg som tas 3
gånger dagligen.
Högst 3 kapslar om 60 mg får tas per dygn.
Kost och motion är viktiga delar av ett viktminskningsprogram. Ett
kost- och motionsprogram bör
startas innan behandlingen med alli påbörjas.
Under tiden orlistat tas ska patienten äta en näringsmässigt
balanserad, något kalorireducerad kost,
där omkring 30 % av kalorierna kommer från fett (t.ex. motsvarar
detta <67 g fett i en kost
om 2 000 kcal/dag). Det dagliga intaget av fett, kolhydrater och
protein ska fördelas på tre
huvudmåltider.
Kost- och motionsprogrammet ska fortfarande följas när behandlingen
med alli upphör.
Behandlingen får inte överskrida 6 månader.
Om patienten inte har minskat i vikt efter 12 veckors behandling med
alli, ska han/hon kontakta läkare
eller apotekspersonal. Det kan vara nödvändigt att avbryta
behandlingen.
_ _
_Särskilda patientgrupper _
_ _
_Äldre (>65 år)_
Det finns begränsade data avseende användning av orlistat hos
äldre. Men eftersom orlistat absorberas
minimalt behövs ingen dosjustering hos äldre.
3
_Nedsatt lever- och njurfunktion_
Effekten av orlistat hos personer med nedsatt lever- och/eller
njurfunktion har inte studerats
(se avsnitt 4.4). Eftersom orlistat absorberas minimalt behövs ingen
dosjustering hos personer med
nedsatt lever- och/eller njurfunktion.
_Pediatrisk patientgrupp_

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-11-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-11-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів