Alli (previously Orlistat GSK)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-11-2012

Virkt innihaldsefni:

orlistat

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC númer:

A08AB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

orlistat

Meðferðarhópur:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Lækningarsvæði:

Fetma

Ábendingar:

Alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga (body mass index, BMI ≥ 28 kg/m2) och bör tas i samband med en milt kalorireducerad, lägre fetthalt kost.

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2007-07-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALLI 60 MG HÅRDA KAPSLAR
orlistat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till läkare eller apotekspersonalen om du behöver mer
information eller råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Kontakta läkare eller apotekspersonal och be om råd om du inte
minskar i vikt efter att ha tagit
alli i 12 veckor. Du kan behöva sluta ta alli.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM:
1.
Vad alli är och vad det används för
-
Risken med att vara överviktig
-
Hur alli fungerar
2.
Vad du behöver veta innan du tar alli
-
Ta inte alli
-
Varningar och försiktighet
-
Andra läkemedel och alli
-
alli med mat och dryck
-
Graviditet och amning
-
Körförmåga och användning av maskiner
3.
Hur du tar alli
-
Planera din viktminskning
-
Välj startdatum
-
Bestäm ett mål för din viktminskning
-
Sätt upp mål för kalorier och fett
-
Intag av alli
-
Vuxna, 18 år och äldre
-
Hur länge ska jag ta alli?
-
Om du har tagit för stor mängd av alli
-
Om du har glömt att ta alli
4.
Eventuella biverkningar
-
Allvarliga biverkningar
-
Mycket vanliga biverkningar
-
Vanliga biverkningar
-
Effekter som ses i blodprov
-
Lär dig hantera kostrelaterade behandlingseffekter
5.
Hur alli ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
-
Innehållsdeklaration
-
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
-
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
-
Övriga användbara upplysningar
1.
VAD ALLI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
alli 60 mg hårda kapslar (orlistat) är ett perifert verkande
antiobesitasmedel som används för
vik
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
alli 60 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En hård kapsel innehåller 60 mg orlistat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Kapseln har ett mörkblått band på mitten och höljets delar är
turkosa, märkta med ”alli”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga
(body mass index, BMI, ≥28 kg/m
2
)
i kombination med en måttligt kalorireducerad, fettsnål kost.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade behandlingsdosen är 1 kapsel om 60 mg som tas 3
gånger dagligen.
Högst 3 kapslar om 60 mg får tas per dygn.
Kost och motion är viktiga delar av ett viktminskningsprogram. Ett
kost- och motionsprogram bör
startas innan behandlingen med alli påbörjas.
Under tiden orlistat tas ska patienten äta en näringsmässigt
balanserad, något kalorireducerad kost,
där omkring 30 % av kalorierna kommer från fett (t.ex. motsvarar
detta <67 g fett i en kost
om 2 000 kcal/dag). Det dagliga intaget av fett, kolhydrater och
protein ska fördelas på tre
huvudmåltider.
Kost- och motionsprogrammet ska fortfarande följas när behandlingen
med alli upphör.
Behandlingen får inte överskrida 6 månader.
Om patienten inte har minskat i vikt efter 12 veckors behandling med
alli, ska han/hon kontakta läkare
eller apotekspersonal. Det kan vara nödvändigt att avbryta
behandlingen.
_ _
_Särskilda patientgrupper _
_ _
_Äldre (>65 år)_
Det finns begränsade data avseende användning av orlistat hos
äldre. Men eftersom orlistat absorberas
minimalt behövs ingen dosjustering hos äldre.
3
_Nedsatt lever- och njurfunktion_
Effekten av orlistat hos personer med nedsatt lever- och/eller
njurfunktion har inte studerats
(se avsnitt 4.4). Eftersom orlistat absorberas minimalt behövs ingen
dosjustering hos personer med
nedsatt lever- och/eller njurfunktion.
_Pediatrisk patientgrupp_

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-10-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru