Alli (previously Orlistat GSK)

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

orlistat

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kód:

A08AB01

INN (nemzetközi neve):

orlistat

Terápiás csoport:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Terápiás terület:

Fetma

Terápiás javallatok:

Alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga (body mass index, BMI ≥ 28 kg/m2) och bör tas i samband med en milt kalorireducerad, lägre fetthalt kost.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2007-07-22

Betegtájékoztató

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALLI 60 MG HÅRDA KAPSLAR
orlistat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till läkare eller apotekspersonalen om du behöver mer
information eller råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Kontakta läkare eller apotekspersonal och be om råd om du inte
minskar i vikt efter att ha tagit
alli i 12 veckor. Du kan behöva sluta ta alli.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM:
1.
Vad alli är och vad det används för
-
Risken med att vara överviktig
-
Hur alli fungerar
2.
Vad du behöver veta innan du tar alli
-
Ta inte alli
-
Varningar och försiktighet
-
Andra läkemedel och alli
-
alli med mat och dryck
-
Graviditet och amning
-
Körförmåga och användning av maskiner
3.
Hur du tar alli
-
Planera din viktminskning
-
Välj startdatum
-
Bestäm ett mål för din viktminskning
-
Sätt upp mål för kalorier och fett
-
Intag av alli
-
Vuxna, 18 år och äldre
-
Hur länge ska jag ta alli?
-
Om du har tagit för stor mängd av alli
-
Om du har glömt att ta alli
4.
Eventuella biverkningar
-
Allvarliga biverkningar
-
Mycket vanliga biverkningar
-
Vanliga biverkningar
-
Effekter som ses i blodprov
-
Lär dig hantera kostrelaterade behandlingseffekter
5.
Hur alli ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
-
Innehållsdeklaration
-
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
-
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
-
Övriga användbara upplysningar
1.
VAD ALLI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
alli 60 mg hårda kapslar (orlistat) är ett perifert verkande
antiobesitasmedel som används för
vik
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
alli 60 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En hård kapsel innehåller 60 mg orlistat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Kapseln har ett mörkblått band på mitten och höljets delar är
turkosa, märkta med ”alli”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga
(body mass index, BMI, ≥28 kg/m
2
)
i kombination med en måttligt kalorireducerad, fettsnål kost.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade behandlingsdosen är 1 kapsel om 60 mg som tas 3
gånger dagligen.
Högst 3 kapslar om 60 mg får tas per dygn.
Kost och motion är viktiga delar av ett viktminskningsprogram. Ett
kost- och motionsprogram bör
startas innan behandlingen med alli påbörjas.
Under tiden orlistat tas ska patienten äta en näringsmässigt
balanserad, något kalorireducerad kost,
där omkring 30 % av kalorierna kommer från fett (t.ex. motsvarar
detta <67 g fett i en kost
om 2 000 kcal/dag). Det dagliga intaget av fett, kolhydrater och
protein ska fördelas på tre
huvudmåltider.
Kost- och motionsprogrammet ska fortfarande följas när behandlingen
med alli upphör.
Behandlingen får inte överskrida 6 månader.
Om patienten inte har minskat i vikt efter 12 veckors behandling med
alli, ska han/hon kontakta läkare
eller apotekspersonal. Det kan vara nödvändigt att avbryta
behandlingen.
_ _
_Särskilda patientgrupper _
_ _
_Äldre (>65 år)_
Det finns begränsade data avseende användning av orlistat hos
äldre. Men eftersom orlistat absorberas
minimalt behövs ingen dosjustering hos äldre.
3
_Nedsatt lever- och njurfunktion_
Effekten av orlistat hos personer med nedsatt lever- och/eller
njurfunktion har inte studerats
(se avsnitt 4.4). Eftersom orlistat absorberas minimalt behövs ingen
dosjustering hos personer med
nedsatt lever- och/eller njurfunktion.
_Pediatrisk patientgrupp_

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése