Alli (previously Orlistat GSK)

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-11-2012

Toimeaine:

orlistat

Saadav alates:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kood:

A08AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

orlistat

Terapeutiline rühm:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Terapeutiline ala:

Fetma

Näidustused:

Alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga (body mass index, BMI ≥ 28 kg/m2) och bör tas i samband med en milt kalorireducerad, lägre fetthalt kost.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2007-07-22

Infovoldik

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALLI 60 MG HÅRDA KAPSLAR
orlistat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till läkare eller apotekspersonalen om du behöver mer
information eller råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Kontakta läkare eller apotekspersonal och be om råd om du inte
minskar i vikt efter att ha tagit
alli i 12 veckor. Du kan behöva sluta ta alli.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM:
1.
Vad alli är och vad det används för
-
Risken med att vara överviktig
-
Hur alli fungerar
2.
Vad du behöver veta innan du tar alli
-
Ta inte alli
-
Varningar och försiktighet
-
Andra läkemedel och alli
-
alli med mat och dryck
-
Graviditet och amning
-
Körförmåga och användning av maskiner
3.
Hur du tar alli
-
Planera din viktminskning
-
Välj startdatum
-
Bestäm ett mål för din viktminskning
-
Sätt upp mål för kalorier och fett
-
Intag av alli
-
Vuxna, 18 år och äldre
-
Hur länge ska jag ta alli?
-
Om du har tagit för stor mängd av alli
-
Om du har glömt att ta alli
4.
Eventuella biverkningar
-
Allvarliga biverkningar
-
Mycket vanliga biverkningar
-
Vanliga biverkningar
-
Effekter som ses i blodprov
-
Lär dig hantera kostrelaterade behandlingseffekter
5.
Hur alli ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
-
Innehållsdeklaration
-
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
-
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
-
Övriga användbara upplysningar
1.
VAD ALLI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
alli 60 mg hårda kapslar (orlistat) är ett perifert verkande
antiobesitasmedel som används för
vik
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
alli 60 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En hård kapsel innehåller 60 mg orlistat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Kapseln har ett mörkblått band på mitten och höljets delar är
turkosa, märkta med ”alli”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga
(body mass index, BMI, ≥28 kg/m
2
)
i kombination med en måttligt kalorireducerad, fettsnål kost.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade behandlingsdosen är 1 kapsel om 60 mg som tas 3
gånger dagligen.
Högst 3 kapslar om 60 mg får tas per dygn.
Kost och motion är viktiga delar av ett viktminskningsprogram. Ett
kost- och motionsprogram bör
startas innan behandlingen med alli påbörjas.
Under tiden orlistat tas ska patienten äta en näringsmässigt
balanserad, något kalorireducerad kost,
där omkring 30 % av kalorierna kommer från fett (t.ex. motsvarar
detta <67 g fett i en kost
om 2 000 kcal/dag). Det dagliga intaget av fett, kolhydrater och
protein ska fördelas på tre
huvudmåltider.
Kost- och motionsprogrammet ska fortfarande följas när behandlingen
med alli upphör.
Behandlingen får inte överskrida 6 månader.
Om patienten inte har minskat i vikt efter 12 veckors behandling med
alli, ska han/hon kontakta läkare
eller apotekspersonal. Det kan vara nödvändigt att avbryta
behandlingen.
_ _
_Särskilda patientgrupper _
_ _
_Äldre (>65 år)_
Det finns begränsade data avseende användning av orlistat hos
äldre. Men eftersom orlistat absorberas
minimalt behövs ingen dosjustering hos äldre.
3
_Nedsatt lever- och njurfunktion_
Effekten av orlistat hos personer med nedsatt lever- och/eller
njurfunktion har inte studerats
(se avsnitt 4.4). Eftersom orlistat absorberas minimalt behövs ingen
dosjustering hos personer med
nedsatt lever- och/eller njurfunktion.
_Pediatrisk patientgrupp_

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik taani 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik läti 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik malta 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik poola 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik soome 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik norra 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid