Alli (previously Orlistat GSK)

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

orlistat

Available from:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC code:

A08AB01

INN (International Name):

orlistat

Therapeutic group:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Therapeutic area:

Fetma

Therapeutic indications:

Alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga (body mass index, BMI ≥ 28 kg/m2) och bör tas i samband med en milt kalorireducerad, lägre fetthalt kost.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2007-07-22

Patient Information leaflet

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALLI 60 MG HÅRDA KAPSLAR
orlistat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till läkare eller apotekspersonalen om du behöver mer
information eller råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Kontakta läkare eller apotekspersonal och be om råd om du inte
minskar i vikt efter att ha tagit
alli i 12 veckor. Du kan behöva sluta ta alli.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM:
1.
Vad alli är och vad det används för
-
Risken med att vara överviktig
-
Hur alli fungerar
2.
Vad du behöver veta innan du tar alli
-
Ta inte alli
-
Varningar och försiktighet
-
Andra läkemedel och alli
-
alli med mat och dryck
-
Graviditet och amning
-
Körförmåga och användning av maskiner
3.
Hur du tar alli
-
Planera din viktminskning
-
Välj startdatum
-
Bestäm ett mål för din viktminskning
-
Sätt upp mål för kalorier och fett
-
Intag av alli
-
Vuxna, 18 år och äldre
-
Hur länge ska jag ta alli?
-
Om du har tagit för stor mängd av alli
-
Om du har glömt att ta alli
4.
Eventuella biverkningar
-
Allvarliga biverkningar
-
Mycket vanliga biverkningar
-
Vanliga biverkningar
-
Effekter som ses i blodprov
-
Lär dig hantera kostrelaterade behandlingseffekter
5.
Hur alli ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
-
Innehållsdeklaration
-
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
-
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
-
Övriga användbara upplysningar
1.
VAD ALLI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
alli 60 mg hårda kapslar (orlistat) är ett perifert verkande
antiobesitasmedel som används för
vik
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
alli 60 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En hård kapsel innehåller 60 mg orlistat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Kapseln har ett mörkblått band på mitten och höljets delar är
turkosa, märkta med ”alli”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga
(body mass index, BMI, ≥28 kg/m
2
)
i kombination med en måttligt kalorireducerad, fettsnål kost.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade behandlingsdosen är 1 kapsel om 60 mg som tas 3
gånger dagligen.
Högst 3 kapslar om 60 mg får tas per dygn.
Kost och motion är viktiga delar av ett viktminskningsprogram. Ett
kost- och motionsprogram bör
startas innan behandlingen med alli påbörjas.
Under tiden orlistat tas ska patienten äta en näringsmässigt
balanserad, något kalorireducerad kost,
där omkring 30 % av kalorierna kommer från fett (t.ex. motsvarar
detta <67 g fett i en kost
om 2 000 kcal/dag). Det dagliga intaget av fett, kolhydrater och
protein ska fördelas på tre
huvudmåltider.
Kost- och motionsprogrammet ska fortfarande följas när behandlingen
med alli upphör.
Behandlingen får inte överskrida 6 månader.
Om patienten inte har minskat i vikt efter 12 veckors behandling med
alli, ska han/hon kontakta läkare
eller apotekspersonal. Det kan vara nödvändigt att avbryta
behandlingen.
_ _
_Särskilda patientgrupper _
_ _
_Äldre (>65 år)_
Det finns begränsade data avseende användning av orlistat hos
äldre. Men eftersom orlistat absorberas
minimalt behövs ingen dosjustering hos äldre.
3
_Nedsatt lever- och njurfunktion_
Effekten av orlistat hos personer med nedsatt lever- och/eller
njurfunktion har inte studerats
(se avsnitt 4.4). Eftersom orlistat absorberas minimalt behövs ingen
dosjustering hos personer med
nedsatt lever- och/eller njurfunktion.
_Pediatrisk patientgrupp_

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-10-2023

Search alerts related to this product