Javlor

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

винфлунин

Verfügbar ab:

Pierre Fabre Medicament

ATC-Code:

L01CA05

INN (Internationale Bezeichnung):

vinflunine

Therapiegruppe:

Антинеопластични средства

Therapiebereich:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Anwendungsgebiete:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2009-09-21

Gebrauchsinformation

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-02-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-02-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen