Visudyne

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-12-2019

Aktiv bestanddel:

вертепорфин

Tilgængelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

S01LA01

INN (International Name):

verteporfin

Terapeutisk gruppe:

Офталмологични

Terapeutisk område:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapeutiske indikationer:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Produkt oversigt:

Revision: 35

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2000-07-27

Indlægsseddel

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-02-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik