Ozempic

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-05-2023

Aktiv bestanddel:

semaglutide

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BJ06

INN (International Name):

semaglutide

Terapeutisk gruppe:

Cukura diabēts

Terapeutisk område:

Cukura diabēts

Terapeutiske indikationer:

Ārstēšana pieaugušajiem ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu:kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo nepanesība vai kontrindikācijas;papildus citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2018-02-08

Indlægsseddel

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OZEMPIC 0,25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_semaglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ozempic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ozempic lietošanas
3.
Kā lietot Ozempic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ozempic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZEMPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ozempic satur aktīvo vielu semaglutīdu. Tas palīdz organismam
pazemināt glikozes līmeni Jūsu asinīs
tikai tad, ja tas ir pārāk augsts, un var novērst sirds slimību.
Ozempic lieto pieaugušiem pacientiem (no 18 gadu vecuma) 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai, ja ar
diētu un fiziskām aktivitātēm nepietiek:
•
vienu pašu, ja Jūs nevarat lietot metformīnu (citas pretdiabēta
zāles) vai
•
kopā ar citām pretdiabēta zālēm, ja to lietošana nenodrošina
pietiekamu glikozes līmeņa asinīs
kontroli. Tās var būt zāles, ko lieto iekšķīgi vai ievada
injekcijas veidā, piemēram, insulīns.
Jums ir svarīgi turpināt ievērot diētas un fizisko aktivitāšu
plānu, kā ir norādījis ārsts, farmaceits vai
medmāsa
_._
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OZEMPIC LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET OZEMPIC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret semaglutīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ozempic 0,25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ozempic 2 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ozempic 0,
25 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,19 ml
šķīduma) satur 0,25 mg semaglutīda.
Ozempic 0
,5 mg šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 2 mg semaglutīda* 1,5 ml šķīduma. Katra deva (0,37 ml
šķīduma) satur 0,5 mg semaglutīda.
Ozempic 1 m
g šķīdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 1,34 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 4 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 1 mg semaglutīda.
Ozempic 2 mg šķ
īdums injekcijām
Viens ml šķīduma satur 2,68 mg semaglutīda* (
_semaglutidum_
). Viena pildspalvveida pilnšļirce
satur 8 mg semaglutīda* 3 ml šķīduma. Katra deva (0,74 ml
šķīduma) satur 2 mg semaglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide_
— GLP-1) analogs iegūts
_Saccharomyces cerevisiae _
šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains izotonisks šķīdums;
pH=7,4.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ozempic ir indicēts nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem, papildus
diētai un fiziskām aktivitātēm:
•
kā monoterapija, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-02-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik