Numient

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

levodopa, carbidopa

Предлага се от:

Amneal Pharma Europe Ltd

АТС код:

N04BA02

INN (Международно Name):

levodopa, carbidopa

Терапевтична група:

Medicamente anti-Parkinson

Терапевтична област:

Boala Parkinson

Терапевтични показания:

Tratamentul simptomatic al pacienților adulți cu boală Parkinson.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2015-11-19

Листовка

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 195 MG/48,75 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
NUMIENT 245 MG/61,25 MG CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
levodopa/carbidopa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Numient şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Numient
3.
Cum să luaţi Numient
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Numient
6.
Conţinutul ambalajului şi
alte informaţii
1.
CE ESTE NUMIENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numient conţine două medicamente diferite numite levodopa şi
carbidopa într-o singură capsulă.
-
levodopa se transformă într-o substanţă numită „dopamină”
în creierul dumneavoastră.
Dopamina ajută la ameliorarea simptomelor bolii Parkinson de care
suferiţi.
-
carbidopa aparţine unui grup de medicamente numite „inhibitori ai
decarboxilazei acidului
amino aromatici”. Aceasta ajută levodopa să funcţioneze mai
eficient, încetinind viteza cu care
levodopa este descompusă în corpul dumneavoastră.
Numient se utilizează pentru a ameliora simptomele bolii Parkinson la
adulţi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI NUMIENT
_ _
NU LUAŢI NUMIENT:
-
dacă sunteţi alergic la 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Numient 95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Numient 245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
95 mg/23,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 95 mg şi carbidopa 23,75 mg (sub
formă de monohidrat)
145 mg/36,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 145 mg şi carbidopa 36,25 mg (sub
formă de monohidrat)
195 mg/48,75 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 195 mg şi carbidopa 48,75 mg (sub
formă de monohidrat)
245 mg/61,25 mg capsule cu eliberare modificată
Fiecare capsulă conţine levodopa 245 mg şi carbidopa 61,25 mg (sub
formă de monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu eliberare modificată
95 mg/23,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp alb şi cap albastru, cu dimensiunea de 18 × 6 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „95”, cu
cerneală albastră.
145 mg/36,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru deschis şi cap albastru, cu dimensiunea de 19 × 7 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi
„145”, cu cerneală albastră.
195 mg/48,75 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp galben şi cap albastru, cu dimensiunea de 24 × 8 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „195”, cu
cerneală albastră.
245 mg/61,25 mg capsulă cu eliberare modificată
Corp albastru şi cap albastru, cu dimensiunea de 23 × 9 mm,
inscripţionate cu „IPX066” şi „245”, cu
cerneală albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al pacienţilor adulţi cu boala Parkinson._ _
3
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Se recomandă ca doza de Numient să fie administrată pe cale orală,
la interval de aproximativ 6 ore.
Administrarea dozelor d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-11-2015
Листовка Листовка испански 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-08-2018
Листовка Листовка чешки 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-08-2018
Листовка Листовка датски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-08-2018
Листовка Листовка немски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-08-2018
Листовка Листовка естонски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-08-2018
Листовка Листовка гръцки 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-08-2018
Листовка Листовка английски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-11-2015
Листовка Листовка френски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-08-2018
Листовка Листовка италиански 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-11-2015
Листовка Листовка латвийски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-11-2015
Листовка Листовка литовски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-08-2018
Листовка Листовка унгарски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-08-2018
Листовка Листовка малтийски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-11-2015
Листовка Листовка нидерландски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-11-2015
Листовка Листовка полски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-08-2018
Листовка Листовка португалски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-11-2015
Листовка Листовка словашки 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-08-2018
Листовка Листовка словенски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-11-2015
Листовка Листовка фински 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-08-2018
Листовка Листовка шведски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-08-2018
Листовка Листовка норвежки 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-08-2018
Листовка Листовка исландски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-08-2018
Листовка Листовка хърватски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-11-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите