Equisolon

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Prednizolon

Предлага се от:

LE VET B.V.

АТС код:

QH02AB06

INN (Международно Name):

Prednisolone

Терапевтична група:

Konji

Терапевтична област:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

Терапевтични показания:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2014-03-12

Листовка

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-04-2014
Листовка Листовка испански 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-09-2021
Листовка Листовка чешки 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-09-2021
Листовка Листовка датски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-09-2021
Листовка Листовка немски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-09-2021
Листовка Листовка естонски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-09-2021
Листовка Листовка гръцки 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-09-2021
Листовка Листовка английски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-04-2014
Листовка Листовка френски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-09-2021
Листовка Листовка италиански 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-04-2014
Листовка Листовка латвийски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-04-2014
Листовка Листовка литовски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-09-2021
Листовка Листовка унгарски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-09-2021
Листовка Листовка малтийски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-04-2014
Листовка Листовка нидерландски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-04-2014
Листовка Листовка полски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-09-2021
Листовка Листовка португалски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-04-2014
Листовка Листовка румънски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-09-2021
Листовка Листовка словашки 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-09-2021
Листовка Листовка фински 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-09-2021
Листовка Листовка шведски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-09-2021
Листовка Листовка норвежки 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-09-2021
Листовка Листовка исландски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-09-2021
Листовка Листовка хърватски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-04-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите