Wilzin

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-06-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-01-2010

有效成分:

cinks

可用日期:

Recordati Rare Diseases

ATC代码:

A16AX05

INN(国际名称):

zinc

治疗组:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

治疗领域:

Hepatolenticulāra deģenerācija

疗效迹象:

Vilsona slimības ārstēšana.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2004-10-12

资料单张

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
_ _
_WILZIN_ 25 MG CIETĀS KAPSULAS
_WILZIN_ 50 MG CIETĀS KAPSULAS
ZINC
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Wilzin_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms
_Wilzin_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Wilzin_
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt
_Wilzin_
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR
_WILZIN_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_Wilzin _
pieder zāļu grupai, ko dēvē par dažādiem gremošanas trakta un
vielmaiņas produktiem.
_Wilzin_
tiek indicēts Vilsona slimības ārstēšanai, kas ir reti sastopams
iedzimts vara izvades funkcijas
traucējums. Ar pārtiku uzņemtais varš, kas netiek pareizi
izvadīts, vispirms uzkrājas aknās, pēc tam -
tādos orgānos kā acis un smadzenes. Tas var radīt aknu bojājumus
un neiroloģiskus simptomus.
_Wilzin_
bloķē vara uzsūkšanos zarnās, tādējādi nepieļaujot tā
nonākšanu asinīs un turpmāku uzkrāšanos
organismā. Neuzsūktais varš tiek izdalīts ar izkārnījumiem.
Ar Vilsona slimību pacienti slimo visu mūžu, tāpēc arī
ārstēšana ir visas dzīves garumā.
2.
PIRMS
_WILZIN_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET
_WILZIN_ ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret cinku vai kādu citu
_Wilzin_
sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA LIETOJOT
_WILZIN_
, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
_Wilzin_
parasti netiek rekomendēts sākotnējai terapijai pacientiem ar
Vilsona slimības pazīmēm un
simptom
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Wilzin_
25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra cietā kapsula satur 25 mg cinka (kas atbilst 83,92 mg cinka
acetāta dihidrāta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Kapsula ar ūdens zilu, gaismas necaurlaidīgu vāciņu un pamatdaļu,
uz kuras iespiests "93-376”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vilsona slimības ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar
_Wilzin _
uzsākama ārsta pārraudzībā, kuram ir pieredze Vilsona slimības
ārstēšanā (skatīt
apakšpunktu 4.4.). Ārstēšanās ar
_Wilzin _
ir terapija visas dzīves garumā.
Nepastāv atšķirības devā simptomātiskiem pacientiem un
pacientiem bez simptomiem.
_Wilzin_
ir pieejams 25 mg vai 50 mg cietās kapsulās.

Pieaugušie:
Parastā deva ir 50 mg 3 reizes dienā ar maksimālo devu 50 mg 5
reizes dienā.

Bērni un jaunieši:
Attiecībā uz bērniem, kas jaunāki par 6 gadiem, pieejamie dati ir
ļoti ierobežoti, taču, tā kā šī
slimība ir pilnībā penetrējoša, jāapsver profilaktiskās
ārstēšanas uzsākšanas iespēja pēc iespējas
agrākā vecumā. Ieteicamā deva ir šāda:
- no 1 līdz 6 gadiem: 25 mg divreiz dienā
- no 6 līdz 16 gadiem, ja ķermeņa masa ir mazāka par 57 kg: 25 mg
trīs reizes dienā
- no 16 gadiem vai, ja ķermeņa masa ir virs 57 kg: 50 mg trīs
reizes dienā

Grūtniecēm:
Deva 25 mg 3 reizes dienā parasti ir efektīva, taču deva ir
jākoriģē atbilstoši vara līmeņiem (skatīt
apakšpunktus 4.4. un 4.6.)
Visos gadījumos deva ir jākoriģē saskaņā ar terapeitisko
novērošanu (skatīt apakšpunktu 4.4.).
_Wilzin_
jālieto tukšā dūšā, vismaz 1 stundu pirms vai 2-3 stundas pēc
maltītes. Ja ir nepanesamība
saistībā ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem, kas bieži rodas pie
rīta devas, šo devu iespējams atlikt uz
priekšpusdienas vidu – laiku starp brokastīm un pusdienām.
_Wilzin_
ir ie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 14-06-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-01-2010
资料单张 资料单张 捷克文 14-06-2019
产品特点 产品特点 捷克文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-01-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 14-06-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-01-2010
资料单张 资料单张 德文 14-06-2019
产品特点 产品特点 德文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-01-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 希腊文 14-06-2019
产品特点 产品特点 希腊文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-01-2010
资料单张 资料单张 英文 14-06-2019
产品特点 产品特点 英文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2010
资料单张 资料单张 法文 14-06-2019
产品特点 产品特点 法文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-01-2010
资料单张 资料单张 意大利文 14-06-2019
产品特点 产品特点 意大利文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-01-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-06-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-01-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-06-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-01-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 14-06-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-01-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 14-06-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-01-2010
资料单张 资料单张 波兰文 14-06-2019
产品特点 产品特点 波兰文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-01-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-06-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-01-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 14-06-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 14-06-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-01-2010
资料单张 资料单张 挪威文 14-06-2019
产品特点 产品特点 挪威文 14-06-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 14-06-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 14-06-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史