Wilzin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-06-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-01-2010

Bahan aktif:

cinks

Boleh didapati daripada:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AX05

INN (Nama Antarabangsa):

zinc

Kumpulan terapeutik:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Kawasan terapeutik:

Hepatolenticulāra deģenerācija

Tanda-tanda terapeutik:

Vilsona slimības ārstēšana.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2004-10-12

Risalah maklumat

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
_ _
_WILZIN_ 25 MG CIETĀS KAPSULAS
_WILZIN_ 50 MG CIETĀS KAPSULAS
ZINC
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Wilzin_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms
_Wilzin_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Wilzin_
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt
_Wilzin_
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR
_WILZIN_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_Wilzin _
pieder zāļu grupai, ko dēvē par dažādiem gremošanas trakta un
vielmaiņas produktiem.
_Wilzin_
tiek indicēts Vilsona slimības ārstēšanai, kas ir reti sastopams
iedzimts vara izvades funkcijas
traucējums. Ar pārtiku uzņemtais varš, kas netiek pareizi
izvadīts, vispirms uzkrājas aknās, pēc tam -
tādos orgānos kā acis un smadzenes. Tas var radīt aknu bojājumus
un neiroloģiskus simptomus.
_Wilzin_
bloķē vara uzsūkšanos zarnās, tādējādi nepieļaujot tā
nonākšanu asinīs un turpmāku uzkrāšanos
organismā. Neuzsūktais varš tiek izdalīts ar izkārnījumiem.
Ar Vilsona slimību pacienti slimo visu mūžu, tāpēc arī
ārstēšana ir visas dzīves garumā.
2.
PIRMS
_WILZIN_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET
_WILZIN_ ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret cinku vai kādu citu
_Wilzin_
sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA LIETOJOT
_WILZIN_
, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
_Wilzin_
parasti netiek rekomendēts sākotnējai terapijai pacientiem ar
Vilsona slimības pazīmēm un
simptom
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Wilzin_
25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra cietā kapsula satur 25 mg cinka (kas atbilst 83,92 mg cinka
acetāta dihidrāta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Kapsula ar ūdens zilu, gaismas necaurlaidīgu vāciņu un pamatdaļu,
uz kuras iespiests "93-376”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vilsona slimības ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar
_Wilzin _
uzsākama ārsta pārraudzībā, kuram ir pieredze Vilsona slimības
ārstēšanā (skatīt
apakšpunktu 4.4.). Ārstēšanās ar
_Wilzin _
ir terapija visas dzīves garumā.
Nepastāv atšķirības devā simptomātiskiem pacientiem un
pacientiem bez simptomiem.
_Wilzin_
ir pieejams 25 mg vai 50 mg cietās kapsulās.

Pieaugušie:
Parastā deva ir 50 mg 3 reizes dienā ar maksimālo devu 50 mg 5
reizes dienā.

Bērni un jaunieši:
Attiecībā uz bērniem, kas jaunāki par 6 gadiem, pieejamie dati ir
ļoti ierobežoti, taču, tā kā šī
slimība ir pilnībā penetrējoša, jāapsver profilaktiskās
ārstēšanas uzsākšanas iespēja pēc iespējas
agrākā vecumā. Ieteicamā deva ir šāda:
- no 1 līdz 6 gadiem: 25 mg divreiz dienā
- no 6 līdz 16 gadiem, ja ķermeņa masa ir mazāka par 57 kg: 25 mg
trīs reizes dienā
- no 16 gadiem vai, ja ķermeņa masa ir virs 57 kg: 50 mg trīs
reizes dienā

Grūtniecēm:
Deva 25 mg 3 reizes dienā parasti ir efektīva, taču deva ir
jākoriģē atbilstoši vara līmeņiem (skatīt
apakšpunktus 4.4. un 4.6.)
Visos gadījumos deva ir jākoriģē saskaņā ar terapeitisko
novērošanu (skatīt apakšpunktu 4.4.).
_Wilzin_
jālieto tukšā dūšā, vismaz 1 stundu pirms vai 2-3 stundas pēc
maltītes. Ja ir nepanesamība
saistībā ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem, kas bieži rodas pie
rīta devas, šo devu iespējams atlikt uz
priekšpusdienas vidu – laiku starp brokastīm un pusdienām.
_Wilzin_
ir ie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 14-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 14-06-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen