Wilzin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-06-2019

Bahan aktif:

cinks

Tersedia dari:

Recordati Rare Diseases

Kode ATC:

A16AX05

INN (Nama Internasional):

zinc

Kelompok Terapi:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Area terapi:

Hepatolenticulāra deģenerācija

Indikasi Terapi:

Vilsona slimības ārstēšana.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2004-10-12

Selebaran informasi

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
_ _
_WILZIN_ 25 MG CIETĀS KAPSULAS
_WILZIN_ 50 MG CIETĀS KAPSULAS
ZINC
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Wilzin_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms
_Wilzin_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Wilzin_
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt
_Wilzin_
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR
_WILZIN_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_Wilzin _
pieder zāļu grupai, ko dēvē par dažādiem gremošanas trakta un
vielmaiņas produktiem.
_Wilzin_
tiek indicēts Vilsona slimības ārstēšanai, kas ir reti sastopams
iedzimts vara izvades funkcijas
traucējums. Ar pārtiku uzņemtais varš, kas netiek pareizi
izvadīts, vispirms uzkrājas aknās, pēc tam -
tādos orgānos kā acis un smadzenes. Tas var radīt aknu bojājumus
un neiroloģiskus simptomus.
_Wilzin_
bloķē vara uzsūkšanos zarnās, tādējādi nepieļaujot tā
nonākšanu asinīs un turpmāku uzkrāšanos
organismā. Neuzsūktais varš tiek izdalīts ar izkārnījumiem.
Ar Vilsona slimību pacienti slimo visu mūžu, tāpēc arī
ārstēšana ir visas dzīves garumā.
2.
PIRMS
_WILZIN_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET
_WILZIN_ ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret cinku vai kādu citu
_Wilzin_
sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA LIETOJOT
_WILZIN_
, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
_Wilzin_
parasti netiek rekomendēts sākotnējai terapijai pacientiem ar
Vilsona slimības pazīmēm un
simptom
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Wilzin_
25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra cietā kapsula satur 25 mg cinka (kas atbilst 83,92 mg cinka
acetāta dihidrāta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Kapsula ar ūdens zilu, gaismas necaurlaidīgu vāciņu un pamatdaļu,
uz kuras iespiests "93-376”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vilsona slimības ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar
_Wilzin _
uzsākama ārsta pārraudzībā, kuram ir pieredze Vilsona slimības
ārstēšanā (skatīt
apakšpunktu 4.4.). Ārstēšanās ar
_Wilzin _
ir terapija visas dzīves garumā.
Nepastāv atšķirības devā simptomātiskiem pacientiem un
pacientiem bez simptomiem.
_Wilzin_
ir pieejams 25 mg vai 50 mg cietās kapsulās.

Pieaugušie:
Parastā deva ir 50 mg 3 reizes dienā ar maksimālo devu 50 mg 5
reizes dienā.

Bērni un jaunieši:
Attiecībā uz bērniem, kas jaunāki par 6 gadiem, pieejamie dati ir
ļoti ierobežoti, taču, tā kā šī
slimība ir pilnībā penetrējoša, jāapsver profilaktiskās
ārstēšanas uzsākšanas iespēja pēc iespējas
agrākā vecumā. Ieteicamā deva ir šāda:
- no 1 līdz 6 gadiem: 25 mg divreiz dienā
- no 6 līdz 16 gadiem, ja ķermeņa masa ir mazāka par 57 kg: 25 mg
trīs reizes dienā
- no 16 gadiem vai, ja ķermeņa masa ir virs 57 kg: 50 mg trīs
reizes dienā

Grūtniecēm:
Deva 25 mg 3 reizes dienā parasti ir efektīva, taču deva ir
jākoriģē atbilstoši vara līmeņiem (skatīt
apakšpunktus 4.4. un 4.6.)
Visos gadījumos deva ir jākoriģē saskaņā ar terapeitisko
novērošanu (skatīt apakšpunktu 4.4.).
_Wilzin_
jālieto tukšā dūšā, vismaz 1 stundu pirms vai 2-3 stundas pēc
maltītes. Ja ir nepanesamība
saistībā ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem, kas bieži rodas pie
rīta devas, šo devu iespējams atlikt uz
priekšpusdienas vidu – laiku starp brokastīm un pusdienām.
_Wilzin_
ir ie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-06-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen