Wilzin

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-01-2010

유효 성분:

cinks

제공처:

Recordati Rare Diseases

ATC 코드:

A16AX05

INN (International Name):

zinc

치료 그룹:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

치료 영역:

Hepatolenticulāra deģenerācija

치료 징후:

Vilsona slimības ārstēšana.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2004-10-12

환자 정보 전단

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
_ _
_WILZIN_ 25 MG CIETĀS KAPSULAS
_WILZIN_ 50 MG CIETĀS KAPSULAS
ZINC
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Wilzin_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms
_Wilzin_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Wilzin_
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt
_Wilzin_
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR
_WILZIN_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_Wilzin _
pieder zāļu grupai, ko dēvē par dažādiem gremošanas trakta un
vielmaiņas produktiem.
_Wilzin_
tiek indicēts Vilsona slimības ārstēšanai, kas ir reti sastopams
iedzimts vara izvades funkcijas
traucējums. Ar pārtiku uzņemtais varš, kas netiek pareizi
izvadīts, vispirms uzkrājas aknās, pēc tam -
tādos orgānos kā acis un smadzenes. Tas var radīt aknu bojājumus
un neiroloģiskus simptomus.
_Wilzin_
bloķē vara uzsūkšanos zarnās, tādējādi nepieļaujot tā
nonākšanu asinīs un turpmāku uzkrāšanos
organismā. Neuzsūktais varš tiek izdalīts ar izkārnījumiem.
Ar Vilsona slimību pacienti slimo visu mūžu, tāpēc arī
ārstēšana ir visas dzīves garumā.
2.
PIRMS
_WILZIN_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET
_WILZIN_ ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret cinku vai kādu citu
_Wilzin_
sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA LIETOJOT
_WILZIN_
, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
_Wilzin_
parasti netiek rekomendēts sākotnējai terapijai pacientiem ar
Vilsona slimības pazīmēm un
simptom
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Wilzin_
25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra cietā kapsula satur 25 mg cinka (kas atbilst 83,92 mg cinka
acetāta dihidrāta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Kapsula ar ūdens zilu, gaismas necaurlaidīgu vāciņu un pamatdaļu,
uz kuras iespiests "93-376”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vilsona slimības ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar
_Wilzin _
uzsākama ārsta pārraudzībā, kuram ir pieredze Vilsona slimības
ārstēšanā (skatīt
apakšpunktu 4.4.). Ārstēšanās ar
_Wilzin _
ir terapija visas dzīves garumā.
Nepastāv atšķirības devā simptomātiskiem pacientiem un
pacientiem bez simptomiem.
_Wilzin_
ir pieejams 25 mg vai 50 mg cietās kapsulās.

Pieaugušie:
Parastā deva ir 50 mg 3 reizes dienā ar maksimālo devu 50 mg 5
reizes dienā.

Bērni un jaunieši:
Attiecībā uz bērniem, kas jaunāki par 6 gadiem, pieejamie dati ir
ļoti ierobežoti, taču, tā kā šī
slimība ir pilnībā penetrējoša, jāapsver profilaktiskās
ārstēšanas uzsākšanas iespēja pēc iespējas
agrākā vecumā. Ieteicamā deva ir šāda:
- no 1 līdz 6 gadiem: 25 mg divreiz dienā
- no 6 līdz 16 gadiem, ja ķermeņa masa ir mazāka par 57 kg: 25 mg
trīs reizes dienā
- no 16 gadiem vai, ja ķermeņa masa ir virs 57 kg: 50 mg trīs
reizes dienā

Grūtniecēm:
Deva 25 mg 3 reizes dienā parasti ir efektīva, taču deva ir
jākoriģē atbilstoši vara līmeņiem (skatīt
apakšpunktus 4.4. un 4.6.)
Visos gadījumos deva ir jākoriģē saskaņā ar terapeitisko
novērošanu (skatīt apakšpunktu 4.4.).
_Wilzin_
jālieto tukšā dūšā, vismaz 1 stundu pirms vai 2-3 stundas pēc
maltītes. Ja ir nepanesamība
saistībā ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem, kas bieži rodas pie
rīta devas, šo devu iespējams atlikt uz
priekšpusdienas vidu – laiku starp brokastīm un pusdienām.
_Wilzin_
ir ie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-06-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기