Wilzin

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

cinks

Disponible des:

Recordati Rare Diseases

Codi ATC:

A16AX05

Designació comuna internacional (DCI):

zinc

Grupo terapéutico:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Área terapéutica:

Hepatolenticulāra deģenerācija

indicaciones terapéuticas:

Vilsona slimības ārstēšana.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2004-10-12

Informació per a l'usuari

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
_ _
_WILZIN_ 25 MG CIETĀS KAPSULAS
_WILZIN_ 50 MG CIETĀS KAPSULAS
ZINC
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Wilzin_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms
_Wilzin_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Wilzin_
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt
_Wilzin_
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR
_WILZIN_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_Wilzin _
pieder zāļu grupai, ko dēvē par dažādiem gremošanas trakta un
vielmaiņas produktiem.
_Wilzin_
tiek indicēts Vilsona slimības ārstēšanai, kas ir reti sastopams
iedzimts vara izvades funkcijas
traucējums. Ar pārtiku uzņemtais varš, kas netiek pareizi
izvadīts, vispirms uzkrājas aknās, pēc tam -
tādos orgānos kā acis un smadzenes. Tas var radīt aknu bojājumus
un neiroloģiskus simptomus.
_Wilzin_
bloķē vara uzsūkšanos zarnās, tādējādi nepieļaujot tā
nonākšanu asinīs un turpmāku uzkrāšanos
organismā. Neuzsūktais varš tiek izdalīts ar izkārnījumiem.
Ar Vilsona slimību pacienti slimo visu mūžu, tāpēc arī
ārstēšana ir visas dzīves garumā.
2.
PIRMS
_WILZIN_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET
_WILZIN_ ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret cinku vai kādu citu
_Wilzin_
sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA LIETOJOT
_WILZIN_
, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
_Wilzin_
parasti netiek rekomendēts sākotnējai terapijai pacientiem ar
Vilsona slimības pazīmēm un
simptom
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Wilzin_
25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra cietā kapsula satur 25 mg cinka (kas atbilst 83,92 mg cinka
acetāta dihidrāta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Kapsula ar ūdens zilu, gaismas necaurlaidīgu vāciņu un pamatdaļu,
uz kuras iespiests "93-376”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vilsona slimības ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar
_Wilzin _
uzsākama ārsta pārraudzībā, kuram ir pieredze Vilsona slimības
ārstēšanā (skatīt
apakšpunktu 4.4.). Ārstēšanās ar
_Wilzin _
ir terapija visas dzīves garumā.
Nepastāv atšķirības devā simptomātiskiem pacientiem un
pacientiem bez simptomiem.
_Wilzin_
ir pieejams 25 mg vai 50 mg cietās kapsulās.

Pieaugušie:
Parastā deva ir 50 mg 3 reizes dienā ar maksimālo devu 50 mg 5
reizes dienā.

Bērni un jaunieši:
Attiecībā uz bērniem, kas jaunāki par 6 gadiem, pieejamie dati ir
ļoti ierobežoti, taču, tā kā šī
slimība ir pilnībā penetrējoša, jāapsver profilaktiskās
ārstēšanas uzsākšanas iespēja pēc iespējas
agrākā vecumā. Ieteicamā deva ir šāda:
- no 1 līdz 6 gadiem: 25 mg divreiz dienā
- no 6 līdz 16 gadiem, ja ķermeņa masa ir mazāka par 57 kg: 25 mg
trīs reizes dienā
- no 16 gadiem vai, ja ķermeņa masa ir virs 57 kg: 50 mg trīs
reizes dienā

Grūtniecēm:
Deva 25 mg 3 reizes dienā parasti ir efektīva, taču deva ir
jākoriģē atbilstoši vara līmeņiem (skatīt
apakšpunktus 4.4. un 4.6.)
Visos gadījumos deva ir jākoriģē saskaņā ar terapeitisko
novērošanu (skatīt apakšpunktu 4.4.).
_Wilzin_
jālieto tukšā dūšā, vismaz 1 stundu pirms vai 2-3 stundas pēc
maltītes. Ja ir nepanesamība
saistībā ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem, kas bieži rodas pie
rīta devas, šo devu iespējams atlikt uz
priekšpusdienas vidu – laiku starp brokastīm un pusdienām.
_Wilzin_
ir ie
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-06-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents