Wilzin

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

cinks

Disponible depuis:

Recordati Rare Diseases

Code ATC:

A16AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

zinc

Groupe thérapeutique:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Domaine thérapeutique:

Hepatolenticulāra deģenerācija

indications thérapeutiques:

Vilsona slimības ārstēšana.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2004-10-12

Notice patient

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
_ _
_WILZIN_ 25 MG CIETĀS KAPSULAS
_WILZIN_ 50 MG CIETĀS KAPSULAS
ZINC
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Wilzin_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms
_Wilzin_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Wilzin_
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt
_Wilzin_
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR
_WILZIN_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_Wilzin _
pieder zāļu grupai, ko dēvē par dažādiem gremošanas trakta un
vielmaiņas produktiem.
_Wilzin_
tiek indicēts Vilsona slimības ārstēšanai, kas ir reti sastopams
iedzimts vara izvades funkcijas
traucējums. Ar pārtiku uzņemtais varš, kas netiek pareizi
izvadīts, vispirms uzkrājas aknās, pēc tam -
tādos orgānos kā acis un smadzenes. Tas var radīt aknu bojājumus
un neiroloģiskus simptomus.
_Wilzin_
bloķē vara uzsūkšanos zarnās, tādējādi nepieļaujot tā
nonākšanu asinīs un turpmāku uzkrāšanos
organismā. Neuzsūktais varš tiek izdalīts ar izkārnījumiem.
Ar Vilsona slimību pacienti slimo visu mūžu, tāpēc arī
ārstēšana ir visas dzīves garumā.
2.
PIRMS
_WILZIN_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET
_WILZIN_ ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret cinku vai kādu citu
_Wilzin_
sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA LIETOJOT
_WILZIN_
, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
_Wilzin_
parasti netiek rekomendēts sākotnējai terapijai pacientiem ar
Vilsona slimības pazīmēm un
simptom
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Wilzin_
25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra cietā kapsula satur 25 mg cinka (kas atbilst 83,92 mg cinka
acetāta dihidrāta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Kapsula ar ūdens zilu, gaismas necaurlaidīgu vāciņu un pamatdaļu,
uz kuras iespiests "93-376”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vilsona slimības ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar
_Wilzin _
uzsākama ārsta pārraudzībā, kuram ir pieredze Vilsona slimības
ārstēšanā (skatīt
apakšpunktu 4.4.). Ārstēšanās ar
_Wilzin _
ir terapija visas dzīves garumā.
Nepastāv atšķirības devā simptomātiskiem pacientiem un
pacientiem bez simptomiem.
_Wilzin_
ir pieejams 25 mg vai 50 mg cietās kapsulās.

Pieaugušie:
Parastā deva ir 50 mg 3 reizes dienā ar maksimālo devu 50 mg 5
reizes dienā.

Bērni un jaunieši:
Attiecībā uz bērniem, kas jaunāki par 6 gadiem, pieejamie dati ir
ļoti ierobežoti, taču, tā kā šī
slimība ir pilnībā penetrējoša, jāapsver profilaktiskās
ārstēšanas uzsākšanas iespēja pēc iespējas
agrākā vecumā. Ieteicamā deva ir šāda:
- no 1 līdz 6 gadiem: 25 mg divreiz dienā
- no 6 līdz 16 gadiem, ja ķermeņa masa ir mazāka par 57 kg: 25 mg
trīs reizes dienā
- no 16 gadiem vai, ja ķermeņa masa ir virs 57 kg: 50 mg trīs
reizes dienā

Grūtniecēm:
Deva 25 mg 3 reizes dienā parasti ir efektīva, taču deva ir
jākoriģē atbilstoši vara līmeņiem (skatīt
apakšpunktus 4.4. un 4.6.)
Visos gadījumos deva ir jākoriģē saskaņā ar terapeitisko
novērošanu (skatīt apakšpunktu 4.4.).
_Wilzin_
jālieto tukšā dūšā, vismaz 1 stundu pirms vai 2-3 stundas pēc
maltītes. Ja ir nepanesamība
saistībā ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem, kas bieži rodas pie
rīta devas, šo devu iespējams atlikt uz
priekšpusdienas vidu – laiku starp brokastīm un pusdienām.
_Wilzin_
ir ie
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-01-2010
Notice patient Notice patient espagnol 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-01-2010
Notice patient Notice patient tchèque 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-01-2010
Notice patient Notice patient danois 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-01-2010
Notice patient Notice patient allemand 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-01-2010
Notice patient Notice patient estonien 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-01-2010
Notice patient Notice patient grec 14-06-2019
Notice patient Notice patient anglais 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-01-2010
Notice patient Notice patient français 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-01-2010
Notice patient Notice patient italien 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-01-2010
Notice patient Notice patient lituanien 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-01-2010
Notice patient Notice patient hongrois 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-01-2010
Notice patient Notice patient maltais 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-01-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-01-2010
Notice patient Notice patient polonais 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-01-2010
Notice patient Notice patient portugais 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-01-2010
Notice patient Notice patient roumain 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-01-2010
Notice patient Notice patient slovaque 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-01-2010
Notice patient Notice patient slovène 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-01-2010
Notice patient Notice patient finnois 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-01-2010
Notice patient Notice patient suédois 14-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-01-2010
Notice patient Notice patient norvégien 14-06-2019
Notice patient Notice patient islandais 14-06-2019
Notice patient Notice patient croate 14-06-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents