Wilzin

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-06-2019

Werkstoffen:

cinks

Beschikbaar vanaf:

Recordati Rare Diseases

ATC-code:

A16AX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

zinc

Therapeutische categorie:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Therapeutisch gebied:

Hepatolenticulāra deģenerācija

therapeutische indicaties:

Vilsona slimības ārstēšana.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2004-10-12

Bijsluiter

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
_ _
_WILZIN_ 25 MG CIETĀS KAPSULAS
_WILZIN_ 50 MG CIETĀS KAPSULAS
ZINC
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Wilzin_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms
_Wilzin_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Wilzin_
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt
_Wilzin_
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR
_WILZIN_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_Wilzin _
pieder zāļu grupai, ko dēvē par dažādiem gremošanas trakta un
vielmaiņas produktiem.
_Wilzin_
tiek indicēts Vilsona slimības ārstēšanai, kas ir reti sastopams
iedzimts vara izvades funkcijas
traucējums. Ar pārtiku uzņemtais varš, kas netiek pareizi
izvadīts, vispirms uzkrājas aknās, pēc tam -
tādos orgānos kā acis un smadzenes. Tas var radīt aknu bojājumus
un neiroloģiskus simptomus.
_Wilzin_
bloķē vara uzsūkšanos zarnās, tādējādi nepieļaujot tā
nonākšanu asinīs un turpmāku uzkrāšanos
organismā. Neuzsūktais varš tiek izdalīts ar izkārnījumiem.
Ar Vilsona slimību pacienti slimo visu mūžu, tāpēc arī
ārstēšana ir visas dzīves garumā.
2.
PIRMS
_WILZIN_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET
_WILZIN_ ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret cinku vai kādu citu
_Wilzin_
sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA LIETOJOT
_WILZIN_
, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
_Wilzin_
parasti netiek rekomendēts sākotnējai terapijai pacientiem ar
Vilsona slimības pazīmēm un
simptom
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Wilzin_
25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra cietā kapsula satur 25 mg cinka (kas atbilst 83,92 mg cinka
acetāta dihidrāta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Kapsula ar ūdens zilu, gaismas necaurlaidīgu vāciņu un pamatdaļu,
uz kuras iespiests "93-376”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vilsona slimības ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar
_Wilzin _
uzsākama ārsta pārraudzībā, kuram ir pieredze Vilsona slimības
ārstēšanā (skatīt
apakšpunktu 4.4.). Ārstēšanās ar
_Wilzin _
ir terapija visas dzīves garumā.
Nepastāv atšķirības devā simptomātiskiem pacientiem un
pacientiem bez simptomiem.
_Wilzin_
ir pieejams 25 mg vai 50 mg cietās kapsulās.

Pieaugušie:
Parastā deva ir 50 mg 3 reizes dienā ar maksimālo devu 50 mg 5
reizes dienā.

Bērni un jaunieši:
Attiecībā uz bērniem, kas jaunāki par 6 gadiem, pieejamie dati ir
ļoti ierobežoti, taču, tā kā šī
slimība ir pilnībā penetrējoša, jāapsver profilaktiskās
ārstēšanas uzsākšanas iespēja pēc iespējas
agrākā vecumā. Ieteicamā deva ir šāda:
- no 1 līdz 6 gadiem: 25 mg divreiz dienā
- no 6 līdz 16 gadiem, ja ķermeņa masa ir mazāka par 57 kg: 25 mg
trīs reizes dienā
- no 16 gadiem vai, ja ķermeņa masa ir virs 57 kg: 50 mg trīs
reizes dienā

Grūtniecēm:
Deva 25 mg 3 reizes dienā parasti ir efektīva, taču deva ir
jākoriģē atbilstoši vara līmeņiem (skatīt
apakšpunktus 4.4. un 4.6.)
Visos gadījumos deva ir jākoriģē saskaņā ar terapeitisko
novērošanu (skatīt apakšpunktu 4.4.).
_Wilzin_
jālieto tukšā dūšā, vismaz 1 stundu pirms vai 2-3 stundas pēc
maltītes. Ja ir nepanesamība
saistībā ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem, kas bieži rodas pie
rīta devas, šo devu iespējams atlikt uz
priekšpusdienas vidu – laiku starp brokastīm un pusdienām.
_Wilzin_
ir ie
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-06-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten