Wilzin

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-06-2019

Principio attivo:

cinks

Commercializzato da:

Recordati Rare Diseases

Codice ATC:

A16AX05

INN (Nome Internazionale):

zinc

Gruppo terapeutico:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Area terapeutica:

Hepatolenticulāra deģenerācija

Indicazioni terapeutiche:

Vilsona slimības ārstēšana.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2004-10-12

Foglio illustrativo

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
_ _
_WILZIN_ 25 MG CIETĀS KAPSULAS
_WILZIN_ 50 MG CIETĀS KAPSULAS
ZINC
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Wilzin_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms
_Wilzin_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Wilzin_
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt
_Wilzin_
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR
_WILZIN_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_Wilzin _
pieder zāļu grupai, ko dēvē par dažādiem gremošanas trakta un
vielmaiņas produktiem.
_Wilzin_
tiek indicēts Vilsona slimības ārstēšanai, kas ir reti sastopams
iedzimts vara izvades funkcijas
traucējums. Ar pārtiku uzņemtais varš, kas netiek pareizi
izvadīts, vispirms uzkrājas aknās, pēc tam -
tādos orgānos kā acis un smadzenes. Tas var radīt aknu bojājumus
un neiroloģiskus simptomus.
_Wilzin_
bloķē vara uzsūkšanos zarnās, tādējādi nepieļaujot tā
nonākšanu asinīs un turpmāku uzkrāšanos
organismā. Neuzsūktais varš tiek izdalīts ar izkārnījumiem.
Ar Vilsona slimību pacienti slimo visu mūžu, tāpēc arī
ārstēšana ir visas dzīves garumā.
2.
PIRMS
_WILZIN_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET
_WILZIN_ ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret cinku vai kādu citu
_Wilzin_
sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA LIETOJOT
_WILZIN_
, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
_Wilzin_
parasti netiek rekomendēts sākotnējai terapijai pacientiem ar
Vilsona slimības pazīmēm un
simptom
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Wilzin_
25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra cietā kapsula satur 25 mg cinka (kas atbilst 83,92 mg cinka
acetāta dihidrāta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Kapsula ar ūdens zilu, gaismas necaurlaidīgu vāciņu un pamatdaļu,
uz kuras iespiests "93-376”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vilsona slimības ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar
_Wilzin _
uzsākama ārsta pārraudzībā, kuram ir pieredze Vilsona slimības
ārstēšanā (skatīt
apakšpunktu 4.4.). Ārstēšanās ar
_Wilzin _
ir terapija visas dzīves garumā.
Nepastāv atšķirības devā simptomātiskiem pacientiem un
pacientiem bez simptomiem.
_Wilzin_
ir pieejams 25 mg vai 50 mg cietās kapsulās.

Pieaugušie:
Parastā deva ir 50 mg 3 reizes dienā ar maksimālo devu 50 mg 5
reizes dienā.

Bērni un jaunieši:
Attiecībā uz bērniem, kas jaunāki par 6 gadiem, pieejamie dati ir
ļoti ierobežoti, taču, tā kā šī
slimība ir pilnībā penetrējoša, jāapsver profilaktiskās
ārstēšanas uzsākšanas iespēja pēc iespējas
agrākā vecumā. Ieteicamā deva ir šāda:
- no 1 līdz 6 gadiem: 25 mg divreiz dienā
- no 6 līdz 16 gadiem, ja ķermeņa masa ir mazāka par 57 kg: 25 mg
trīs reizes dienā
- no 16 gadiem vai, ja ķermeņa masa ir virs 57 kg: 50 mg trīs
reizes dienā

Grūtniecēm:
Deva 25 mg 3 reizes dienā parasti ir efektīva, taču deva ir
jākoriģē atbilstoši vara līmeņiem (skatīt
apakšpunktus 4.4. un 4.6.)
Visos gadījumos deva ir jākoriģē saskaņā ar terapeitisko
novērošanu (skatīt apakšpunktu 4.4.).
_Wilzin_
jālieto tukšā dūšā, vismaz 1 stundu pirms vai 2-3 stundas pēc
maltītes. Ja ir nepanesamība
saistībā ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem, kas bieži rodas pie
rīta devas, šo devu iespējams atlikt uz
priekšpusdienas vidu – laiku starp brokastīm un pusdienām.
_Wilzin_
ir ie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-06-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti