Wilzin

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

cinks

Beszerezhető a:

Recordati Rare Diseases

ATC-kód:

A16AX05

INN (nemzetközi neve):

zinc

Terápiás csoport:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Terápiás terület:

Hepatolenticulāra deģenerācija

Terápiás javallatok:

Vilsona slimības ārstēšana.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2004-10-12

Betegtájékoztató

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
_ _
_WILZIN_ 25 MG CIETĀS KAPSULAS
_WILZIN_ 50 MG CIETĀS KAPSULAS
ZINC
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Wilzin_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms
_Wilzin_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Wilzin_
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt
_Wilzin_
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR
_WILZIN_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_Wilzin _
pieder zāļu grupai, ko dēvē par dažādiem gremošanas trakta un
vielmaiņas produktiem.
_Wilzin_
tiek indicēts Vilsona slimības ārstēšanai, kas ir reti sastopams
iedzimts vara izvades funkcijas
traucējums. Ar pārtiku uzņemtais varš, kas netiek pareizi
izvadīts, vispirms uzkrājas aknās, pēc tam -
tādos orgānos kā acis un smadzenes. Tas var radīt aknu bojājumus
un neiroloģiskus simptomus.
_Wilzin_
bloķē vara uzsūkšanos zarnās, tādējādi nepieļaujot tā
nonākšanu asinīs un turpmāku uzkrāšanos
organismā. Neuzsūktais varš tiek izdalīts ar izkārnījumiem.
Ar Vilsona slimību pacienti slimo visu mūžu, tāpēc arī
ārstēšana ir visas dzīves garumā.
2.
PIRMS
_WILZIN_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET
_WILZIN_ ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret cinku vai kādu citu
_Wilzin_
sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA LIETOJOT
_WILZIN_
, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
_Wilzin_
parasti netiek rekomendēts sākotnējai terapijai pacientiem ar
Vilsona slimības pazīmēm un
simptom
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Wilzin_
25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra cietā kapsula satur 25 mg cinka (kas atbilst 83,92 mg cinka
acetāta dihidrāta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Kapsula ar ūdens zilu, gaismas necaurlaidīgu vāciņu un pamatdaļu,
uz kuras iespiests "93-376”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vilsona slimības ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar
_Wilzin _
uzsākama ārsta pārraudzībā, kuram ir pieredze Vilsona slimības
ārstēšanā (skatīt
apakšpunktu 4.4.). Ārstēšanās ar
_Wilzin _
ir terapija visas dzīves garumā.
Nepastāv atšķirības devā simptomātiskiem pacientiem un
pacientiem bez simptomiem.
_Wilzin_
ir pieejams 25 mg vai 50 mg cietās kapsulās.

Pieaugušie:
Parastā deva ir 50 mg 3 reizes dienā ar maksimālo devu 50 mg 5
reizes dienā.

Bērni un jaunieši:
Attiecībā uz bērniem, kas jaunāki par 6 gadiem, pieejamie dati ir
ļoti ierobežoti, taču, tā kā šī
slimība ir pilnībā penetrējoša, jāapsver profilaktiskās
ārstēšanas uzsākšanas iespēja pēc iespējas
agrākā vecumā. Ieteicamā deva ir šāda:
- no 1 līdz 6 gadiem: 25 mg divreiz dienā
- no 6 līdz 16 gadiem, ja ķermeņa masa ir mazāka par 57 kg: 25 mg
trīs reizes dienā
- no 16 gadiem vai, ja ķermeņa masa ir virs 57 kg: 50 mg trīs
reizes dienā

Grūtniecēm:
Deva 25 mg 3 reizes dienā parasti ir efektīva, taču deva ir
jākoriģē atbilstoši vara līmeņiem (skatīt
apakšpunktus 4.4. un 4.6.)
Visos gadījumos deva ir jākoriģē saskaņā ar terapeitisko
novērošanu (skatīt apakšpunktu 4.4.).
_Wilzin_
jālieto tukšā dūšā, vismaz 1 stundu pirms vai 2-3 stundas pēc
maltītes. Ja ir nepanesamība
saistībā ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem, kas bieži rodas pie
rīta devas, šo devu iespējams atlikt uz
priekšpusdienas vidu – laiku starp brokastīm un pusdienām.
_Wilzin_
ir ie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-06-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése