Vipidia

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-10-2013

有效成分:

alogliptin

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

A10BH04

INN(国际名称):

alogliptin benzoate

治疗组:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

治疗领域:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

疗效迹象:

Vipidia on tarkoitettu 18 vuoden ikäraja ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus parantaa glykeemisen hallita yhdessä muiden glukoosi alentaa lääkkeisiin insuliinia, kun nämä sekä ruokavalio ja liikunta, eivät ole riittäviä glykeemisen valvontaa (ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2013-09-18

资料单张

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VIPIDIA 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 6,25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
alogliptiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vipidia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vipidia-valmistetta
3.
Miten Vipidia-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vipidia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIPIDIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vipidia sisältää vaikuttavana aineena alogliptiiniä, joka kuuluu
DPP-4:n (dipeptidyylipeptidaasi-4:n)
estäjien lääkeryhmään. Nämä ovat suun kautta otettavia
diabeteslääkkeitä. Sitä käytetään tyypin 2
diabetesta sairastavien aikuisten verensokeripitoisuuksien
pienentämiseen. Tyypin 2 diabetesta
kutsutaan myös insuliinista riippumattomaksi diabetes mellitukseksi.
Vipidia suurentaa elimistön insuliinipitoisuutta aterian jälkeen ja
pienentää elimistössä olevan sokerin
määrää. Sitä on otettava yhdessä muiden lääkärin
määräämien diabeteslääkkeiden kanssa, kuten
sulfonyyliurean (esim. glipitsidi, tolbutamidi, glibenklamidi),
metformiinin ja/tai tiatsolidiinidionien
(esim. pioglitatsoni) ja metformiinin ja/tai insuliinin kanssa.
Vipidia-va
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 6,25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 12,5 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan määrän
alogliptiinibentsoaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean pinkki, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä),
kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-6.25”
harmaalla musteella.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-12.5” harmaalla
musteella.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punertava, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-25” harmaalla
musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vipidia on tarkoitettu vähintään 18-vuotiaille tyypin 2 diabetesta
sairastaville aikuisille parantamaan
glukoositasapainoa yhdessä muiden seerumin glukoosipitoisuutta
pienentävien lääkevalmisteiden,
mukaan lukien insuliinin, kanssa, kun nämä valmisteet eivät
yhdessä ruokavalion ja liikunnan kanssa
pidä glukoosipitoisuutta riittävän hyvin hallinnassa (ks. kohdista
4.4, 4.5 ja 5.1 lisätietoja eri
yhdistelmistä).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vipidia-valmistetta on saatavana 25 mg:n, 12,5 mg:n ja 6,25 mg:n
kalvopäällysteisinä tabletteina eri
anno
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 21-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 21-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 21-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-10-2013
资料单张 资料单张 德文 21-07-2023
产品特点 产品特点 德文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 21-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-10-2013
资料单张 资料单张 英文 21-07-2023
产品特点 产品特点 英文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-10-2013
资料单张 资料单张 法文 21-07-2023
产品特点 产品特点 法文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 21-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 21-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 21-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 21-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 21-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 21-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-10-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史