Vipidia

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

alogliptin

Disponible depuis:

Takeda Pharma A/S

Code ATC:

A10BH04

DCI (Dénomination commune internationale):

alogliptin benzoate

Groupe thérapeutique:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

indications thérapeutiques:

Vipidia on tarkoitettu 18 vuoden ikäraja ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus parantaa glykeemisen hallita yhdessä muiden glukoosi alentaa lääkkeisiin insuliinia, kun nämä sekä ruokavalio ja liikunta, eivät ole riittäviä glykeemisen valvontaa (ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2013-09-18

Notice patient

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VIPIDIA 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 6,25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
alogliptiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vipidia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vipidia-valmistetta
3.
Miten Vipidia-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vipidia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIPIDIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vipidia sisältää vaikuttavana aineena alogliptiiniä, joka kuuluu
DPP-4:n (dipeptidyylipeptidaasi-4:n)
estäjien lääkeryhmään. Nämä ovat suun kautta otettavia
diabeteslääkkeitä. Sitä käytetään tyypin 2
diabetesta sairastavien aikuisten verensokeripitoisuuksien
pienentämiseen. Tyypin 2 diabetesta
kutsutaan myös insuliinista riippumattomaksi diabetes mellitukseksi.
Vipidia suurentaa elimistön insuliinipitoisuutta aterian jälkeen ja
pienentää elimistössä olevan sokerin
määrää. Sitä on otettava yhdessä muiden lääkärin
määräämien diabeteslääkkeiden kanssa, kuten
sulfonyyliurean (esim. glipitsidi, tolbutamidi, glibenklamidi),
metformiinin ja/tai tiatsolidiinidionien
(esim. pioglitatsoni) ja metformiinin ja/tai insuliinin kanssa.
Vipidia-va
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 6,25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 12,5 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan määrän
alogliptiinibentsoaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean pinkki, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä),
kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-6.25”
harmaalla musteella.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-12.5” harmaalla
musteella.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punertava, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-25” harmaalla
musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vipidia on tarkoitettu vähintään 18-vuotiaille tyypin 2 diabetesta
sairastaville aikuisille parantamaan
glukoositasapainoa yhdessä muiden seerumin glukoosipitoisuutta
pienentävien lääkevalmisteiden,
mukaan lukien insuliinin, kanssa, kun nämä valmisteet eivät
yhdessä ruokavalion ja liikunnan kanssa
pidä glukoosipitoisuutta riittävän hyvin hallinnassa (ks. kohdista
4.4, 4.5 ja 5.1 lisätietoja eri
yhdistelmistä).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vipidia-valmistetta on saatavana 25 mg:n, 12,5 mg:n ja 6,25 mg:n
kalvopäällysteisinä tabletteina eri
anno
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-10-2013
Notice patient Notice patient espagnol 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-10-2013
Notice patient Notice patient tchèque 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-10-2013
Notice patient Notice patient danois 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-10-2013
Notice patient Notice patient estonien 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-10-2013
Notice patient Notice patient grec 21-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-10-2013
Notice patient Notice patient français 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-10-2013
Notice patient Notice patient italien 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-10-2013
Notice patient Notice patient letton 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-10-2013
Notice patient Notice patient hongrois 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-10-2013
Notice patient Notice patient maltais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-10-2013
Notice patient Notice patient polonais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-10-2013
Notice patient Notice patient roumain 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-10-2013
Notice patient Notice patient suédois 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 21-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-07-2023
Notice patient Notice patient croate 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-10-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents