Vipidia

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

alogliptin

Disponível em:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

A10BH04

DCI (Denominação Comum Internacional):

alogliptin benzoate

Grupo terapêutico:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Indicações terapêuticas:

Vipidia on tarkoitettu 18 vuoden ikäraja ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus parantaa glykeemisen hallita yhdessä muiden glukoosi alentaa lääkkeisiin insuliinia, kun nämä sekä ruokavalio ja liikunta, eivät ole riittäviä glykeemisen valvontaa (ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2013-09-18

Folheto informativo - Bula

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VIPIDIA 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 6,25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
alogliptiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vipidia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vipidia-valmistetta
3.
Miten Vipidia-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vipidia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIPIDIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vipidia sisältää vaikuttavana aineena alogliptiiniä, joka kuuluu
DPP-4:n (dipeptidyylipeptidaasi-4:n)
estäjien lääkeryhmään. Nämä ovat suun kautta otettavia
diabeteslääkkeitä. Sitä käytetään tyypin 2
diabetesta sairastavien aikuisten verensokeripitoisuuksien
pienentämiseen. Tyypin 2 diabetesta
kutsutaan myös insuliinista riippumattomaksi diabetes mellitukseksi.
Vipidia suurentaa elimistön insuliinipitoisuutta aterian jälkeen ja
pienentää elimistössä olevan sokerin
määrää. Sitä on otettava yhdessä muiden lääkärin
määräämien diabeteslääkkeiden kanssa, kuten
sulfonyyliurean (esim. glipitsidi, tolbutamidi, glibenklamidi),
metformiinin ja/tai tiatsolidiinidionien
(esim. pioglitatsoni) ja metformiinin ja/tai insuliinin kanssa.
Vipidia-va
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 6,25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 12,5 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan määrän
alogliptiinibentsoaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean pinkki, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä),
kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-6.25”
harmaalla musteella.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-12.5” harmaalla
musteella.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punertava, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-25” harmaalla
musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vipidia on tarkoitettu vähintään 18-vuotiaille tyypin 2 diabetesta
sairastaville aikuisille parantamaan
glukoositasapainoa yhdessä muiden seerumin glukoosipitoisuutta
pienentävien lääkevalmisteiden,
mukaan lukien insuliinin, kanssa, kun nämä valmisteet eivät
yhdessä ruokavalion ja liikunnan kanssa
pidä glukoosipitoisuutta riittävän hyvin hallinnassa (ks. kohdista
4.4, 4.5 ja 5.1 lisätietoja eri
yhdistelmistä).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vipidia-valmistetta on saatavana 25 mg:n, 12,5 mg:n ja 6,25 mg:n
kalvopäällysteisinä tabletteina eri
anno
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos