Vipidia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-10-2013

Bahan aktif:

alogliptin

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

A10BH04

INN (Nama Antarabangsa):

alogliptin benzoate

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Tanda-tanda terapeutik:

Vipidia on tarkoitettu 18 vuoden ikäraja ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus parantaa glykeemisen hallita yhdessä muiden glukoosi alentaa lääkkeisiin insuliinia, kun nämä sekä ruokavalio ja liikunta, eivät ole riittäviä glykeemisen valvontaa (ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2013-09-18

Risalah maklumat

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VIPIDIA 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 6,25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
alogliptiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vipidia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vipidia-valmistetta
3.
Miten Vipidia-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vipidia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIPIDIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vipidia sisältää vaikuttavana aineena alogliptiiniä, joka kuuluu
DPP-4:n (dipeptidyylipeptidaasi-4:n)
estäjien lääkeryhmään. Nämä ovat suun kautta otettavia
diabeteslääkkeitä. Sitä käytetään tyypin 2
diabetesta sairastavien aikuisten verensokeripitoisuuksien
pienentämiseen. Tyypin 2 diabetesta
kutsutaan myös insuliinista riippumattomaksi diabetes mellitukseksi.
Vipidia suurentaa elimistön insuliinipitoisuutta aterian jälkeen ja
pienentää elimistössä olevan sokerin
määrää. Sitä on otettava yhdessä muiden lääkärin
määräämien diabeteslääkkeiden kanssa, kuten
sulfonyyliurean (esim. glipitsidi, tolbutamidi, glibenklamidi),
metformiinin ja/tai tiatsolidiinidionien
(esim. pioglitatsoni) ja metformiinin ja/tai insuliinin kanssa.
Vipidia-va
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 6,25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 12,5 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan määrän
alogliptiinibentsoaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean pinkki, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä),
kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-6.25”
harmaalla musteella.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-12.5” harmaalla
musteella.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punertava, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-25” harmaalla
musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vipidia on tarkoitettu vähintään 18-vuotiaille tyypin 2 diabetesta
sairastaville aikuisille parantamaan
glukoositasapainoa yhdessä muiden seerumin glukoosipitoisuutta
pienentävien lääkevalmisteiden,
mukaan lukien insuliinin, kanssa, kun nämä valmisteet eivät
yhdessä ruokavalion ja liikunnan kanssa
pidä glukoosipitoisuutta riittävän hyvin hallinnassa (ks. kohdista
4.4, 4.5 ja 5.1 lisätietoja eri
yhdistelmistä).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vipidia-valmistetta on saatavana 25 mg:n, 12,5 mg:n ja 6,25 mg:n
kalvopäällysteisinä tabletteina eri
anno
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-10-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen