Vipidia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

alogliptin

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

A10BH04

INN (الاسم الدولي):

alogliptin benzoate

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

الخصائص العلاجية:

Vipidia on tarkoitettu 18 vuoden ikäraja ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus parantaa glykeemisen hallita yhdessä muiden glukoosi alentaa lääkkeisiin insuliinia, kun nämä sekä ruokavalio ja liikunta, eivät ole riittäviä glykeemisen valvontaa (ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2013-09-18

نشرة المعلومات

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VIPIDIA 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 6,25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
alogliptiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vipidia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vipidia-valmistetta
3.
Miten Vipidia-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vipidia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIPIDIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vipidia sisältää vaikuttavana aineena alogliptiiniä, joka kuuluu
DPP-4:n (dipeptidyylipeptidaasi-4:n)
estäjien lääkeryhmään. Nämä ovat suun kautta otettavia
diabeteslääkkeitä. Sitä käytetään tyypin 2
diabetesta sairastavien aikuisten verensokeripitoisuuksien
pienentämiseen. Tyypin 2 diabetesta
kutsutaan myös insuliinista riippumattomaksi diabetes mellitukseksi.
Vipidia suurentaa elimistön insuliinipitoisuutta aterian jälkeen ja
pienentää elimistössä olevan sokerin
määrää. Sitä on otettava yhdessä muiden lääkärin
määräämien diabeteslääkkeiden kanssa, kuten
sulfonyyliurean (esim. glipitsidi, tolbutamidi, glibenklamidi),
metformiinin ja/tai tiatsolidiinidionien
(esim. pioglitatsoni) ja metformiinin ja/tai insuliinin kanssa.
Vipidia-va
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 6,25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 12,5 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan määrän
alogliptiinibentsoaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean pinkki, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä),
kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-6.25”
harmaalla musteella.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-12.5” harmaalla
musteella.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punertava, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-25” harmaalla
musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vipidia on tarkoitettu vähintään 18-vuotiaille tyypin 2 diabetesta
sairastaville aikuisille parantamaan
glukoositasapainoa yhdessä muiden seerumin glukoosipitoisuutta
pienentävien lääkevalmisteiden,
mukaan lukien insuliinin, kanssa, kun nämä valmisteet eivät
yhdessä ruokavalion ja liikunnan kanssa
pidä glukoosipitoisuutta riittävän hyvin hallinnassa (ks. kohdista
4.4, 4.5 ja 5.1 lisätietoja eri
yhdistelmistä).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vipidia-valmistetta on saatavana 25 mg:n, 12,5 mg:n ja 6,25 mg:n
kalvopäällysteisinä tabletteina eri
anno
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-10-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات