Vipidia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-07-2023

Bahan aktif:

alogliptin

Tersedia dari:

Takeda Pharma A/S

Kode ATC:

A10BH04

INN (Nama Internasional):

alogliptin benzoate

Kelompok Terapi:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Area terapi:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Indikasi Terapi:

Vipidia on tarkoitettu 18 vuoden ikäraja ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus parantaa glykeemisen hallita yhdessä muiden glukoosi alentaa lääkkeisiin insuliinia, kun nämä sekä ruokavalio ja liikunta, eivät ole riittäviä glykeemisen valvontaa (ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2013-09-18

Selebaran informasi

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VIPIDIA 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 6,25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
alogliptiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vipidia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vipidia-valmistetta
3.
Miten Vipidia-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vipidia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIPIDIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vipidia sisältää vaikuttavana aineena alogliptiiniä, joka kuuluu
DPP-4:n (dipeptidyylipeptidaasi-4:n)
estäjien lääkeryhmään. Nämä ovat suun kautta otettavia
diabeteslääkkeitä. Sitä käytetään tyypin 2
diabetesta sairastavien aikuisten verensokeripitoisuuksien
pienentämiseen. Tyypin 2 diabetesta
kutsutaan myös insuliinista riippumattomaksi diabetes mellitukseksi.
Vipidia suurentaa elimistön insuliinipitoisuutta aterian jälkeen ja
pienentää elimistössä olevan sokerin
määrää. Sitä on otettava yhdessä muiden lääkärin
määräämien diabeteslääkkeiden kanssa, kuten
sulfonyyliurean (esim. glipitsidi, tolbutamidi, glibenklamidi),
metformiinin ja/tai tiatsolidiinidionien
(esim. pioglitatsoni) ja metformiinin ja/tai insuliinin kanssa.
Vipidia-va
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 6,25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 12,5 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan määrän
alogliptiinibentsoaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean pinkki, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä),
kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-6.25”
harmaalla musteella.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-12.5” harmaalla
musteella.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punertava, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-25” harmaalla
musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vipidia on tarkoitettu vähintään 18-vuotiaille tyypin 2 diabetesta
sairastaville aikuisille parantamaan
glukoositasapainoa yhdessä muiden seerumin glukoosipitoisuutta
pienentävien lääkevalmisteiden,
mukaan lukien insuliinin, kanssa, kun nämä valmisteet eivät
yhdessä ruokavalion ja liikunnan kanssa
pidä glukoosipitoisuutta riittävän hyvin hallinnassa (ks. kohdista
4.4, 4.5 ja 5.1 lisätietoja eri
yhdistelmistä).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vipidia-valmistetta on saatavana 25 mg:n, 12,5 mg:n ja 6,25 mg:n
kalvopäällysteisinä tabletteina eri
anno
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-10-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen