Vipidia

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-07-2023

Principio attivo:

alogliptin

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

A10BH04

INN (Nome Internazionale):

alogliptin benzoate

Gruppo terapeutico:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Indicazioni terapeutiche:

Vipidia on tarkoitettu 18 vuoden ikäraja ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus parantaa glykeemisen hallita yhdessä muiden glukoosi alentaa lääkkeisiin insuliinia, kun nämä sekä ruokavalio ja liikunta, eivät ole riittäviä glykeemisen valvontaa (ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2013-09-18

Foglio illustrativo

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VIPIDIA 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 6,25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
alogliptiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vipidia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vipidia-valmistetta
3.
Miten Vipidia-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vipidia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIPIDIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vipidia sisältää vaikuttavana aineena alogliptiiniä, joka kuuluu
DPP-4:n (dipeptidyylipeptidaasi-4:n)
estäjien lääkeryhmään. Nämä ovat suun kautta otettavia
diabeteslääkkeitä. Sitä käytetään tyypin 2
diabetesta sairastavien aikuisten verensokeripitoisuuksien
pienentämiseen. Tyypin 2 diabetesta
kutsutaan myös insuliinista riippumattomaksi diabetes mellitukseksi.
Vipidia suurentaa elimistön insuliinipitoisuutta aterian jälkeen ja
pienentää elimistössä olevan sokerin
määrää. Sitä on otettava yhdessä muiden lääkärin
määräämien diabeteslääkkeiden kanssa, kuten
sulfonyyliurean (esim. glipitsidi, tolbutamidi, glibenklamidi),
metformiinin ja/tai tiatsolidiinidionien
(esim. pioglitatsoni) ja metformiinin ja/tai insuliinin kanssa.
Vipidia-va
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 6,25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 12,5 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan määrän
alogliptiinibentsoaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean pinkki, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä),
kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-6.25”
harmaalla musteella.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-12.5” harmaalla
musteella.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punertava, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-25” harmaalla
musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vipidia on tarkoitettu vähintään 18-vuotiaille tyypin 2 diabetesta
sairastaville aikuisille parantamaan
glukoositasapainoa yhdessä muiden seerumin glukoosipitoisuutta
pienentävien lääkevalmisteiden,
mukaan lukien insuliinin, kanssa, kun nämä valmisteet eivät
yhdessä ruokavalion ja liikunnan kanssa
pidä glukoosipitoisuutta riittävän hyvin hallinnassa (ks. kohdista
4.4, 4.5 ja 5.1 lisätietoja eri
yhdistelmistä).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vipidia-valmistetta on saatavana 25 mg:n, 12,5 mg:n ja 6,25 mg:n
kalvopäällysteisinä tabletteina eri
anno
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti